Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

338257

Sigma-Aldrich

Isobutylmagnesium bromide solution

2.0 M in diethyl ether

Synonyma:

iBuMgBr solution

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)2CHCH2MgBr
Číslo CAS:
926-62-5
Molekulová hmotnost:
161.32
MDL number:
MFCD00075126
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24860530
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

100

reaction suitability

reaction type: Grignard Reaction

concentration

2.0 M in diethyl ether

density

0.941 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC(C)C[Mg]Br

InChI

1S/C4H9.BrH.Mg/c1-4(2)3;;/h4H,1H2,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

CMWBEISSZHZIMU-UHFFFAOYSA-M

Související kategorie

Application

Isobutylmagnesium bromide (iBuMgBr) is a general Grignard reagent used in the total synthesis of (+)-rishirilide B, glucolipsin A, and (+)-juvabione. It can also be used as a reagent in the synthesis of pyrrolidine-based influenza neuraminidase (NA) inhibitors.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

EUH019

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-29.2 °F - closed cup

flash_point_c

-34 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
SHBP6719
SHBP0472
SHBL7798
SHBK7917
09506TC

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Total synthesis of (+)-rishirilide B: Development and application of general processes for enantioselective oxidative dearomatization of resorcinol derivatives.
Mejorado LH and Pettus TRR
Journal of the American Chemical Society, 128(49), 15625-15631 (2006)
Structure-based characterization and optimization of novel hydrophobic binding interactions in a series of pyrrolidine influenza neuraminidase inhibitors.
Maring CJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(12), 3980-3990 (2005)
Structure assignment, total synthesis, and evaluation of the phosphatase modulating activity of glucolipsin A.
Furstner A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(2), 459-467 (2004)
Enantio-and diastereocontrolled synthesis of (+)-juvabione employing organocatalytic desymmetrisation and photoinduced fragmentation.
Itagaki N and Iwabuchi Y
Chemical Communications (Cambridge, England), 69(11), 1175-1176 (2007)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.