Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

332070

Sigma-Aldrich

(2,3-Epoxypropyl)benzene

98%

Synonyma:

(Phenylmethyl)oxirane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C9H10O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
134.18
MDL number:
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.523 (lit.)

bp

98-100 °C/17 mmHg (lit.)

density

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1OC1Cc2ccccc2

InChI

1S/C9H10O/c1-2-4-8(5-3-1)6-9-7-10-9/h1-5,9H,6-7H2

InChI key

JFDMLXYWGLECEY-UHFFFAOYSA-N

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

179.6 °F - closed cup

flash_point_c

82 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

T M Guenthner et al.
Toxicology, 160(1-3), 47-58 (2001-03-14)
The genotoxic potential of naturally occurring allylbenzene analogs, including safrole, eugenol, estragole, and others, has been examined in many studies over the past 30 years. It has been established that these compounds are subject to biotransformation in the liver, which
G Luo et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(9), 1020-1027 (1996-09-01)
Epoxidation at the allylic side chain is a major metabolic pathway for allylbenzene and its naturally occurring analogs safrole, estragole, and eugenol. We demonstrate herein that the epoxide metabolites of allylbenzene, estragole, and safrole can form covalent adducts with DNA
G Luo et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 22(5), 731-737 (1994-09-01)
The enzymatic detoxication in vitro of the 2',3'-epoxide derivatives of allylbenzene and estragole was examined, and the relative rates of enzymatic glutathione conjugation and epoxide hydrolysis were compared with those for styrene 1',2'-oxide. HPLC was used to determine the amounts

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.