305847
Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione
97%
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H8O3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
128.13
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
assay
97%
form
solid
mp
67-69 °C (lit.)
solubility
dichloromethane: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow
SMILES string
CC1(C)COC(=O)C1=O
InChI
1S/C6H8O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h3H2,1-2H3
InChI key
HRTOQFBQOFIFEE-UHFFFAOYSA-N
General description
Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione is an activated keto compound and its enantioselective hydrogenation was reported. Neutral Rhodium (I) aminophosphine-phosphinite complex calatyzed asymmetric hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione was reported. Asymmetric hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione gives D-(-)-pantoyl lactone, a key intermediate in the synthesis of pantothenic acid.
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Osvědčení o analýze (COA)
Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Neutral Rhodium (I) Aminophosphine-Phosphinite Complexes: Synthesis, Structure, and Use in Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Activated Keto Compounds.
Agbossou F, et al.
Organometallics, 14(5), 2480-2489 (1995)
Organic Syntheses, 63, 18-18 (1985)
S Shimizu et al.
European journal of biochemistry, 174(1), 37-44 (1988-05-16)
A novel enzyme which specifically catalyzes the reduction of conjugated polyketones was purified to homogeneity from cells of Mucor ambiguus AKU 3006. The enzyme has a strict requirement for NADPH and irreversibly reduces a number of quinones such as p-benzoquinone
Norberto Bonalumi et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(44), 13342-13343 (2003-10-30)
The combination of ATR-IR and modulation spectroscopy allowed for the study of the interaction of ketopantolactone with Pt/Al2O3 films chirally modified by cinchonidine under hydrogenation conditions. The spectra reveal a significant influence of ketopantolactone on the adsorption of the modifier
Rhodium (I) bis (aminophosphane) complexes as catalysts for asymmetric hydrogenation of activated ketones.
Roucoux A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(2), 379-382 (1996)
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.