Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

237817

Sigma-Aldrich

D-(−)-Pantolactone

99%

Synonyma:

(R)-(−)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone, (R)-(−)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone, (R)-(−)-Pantolactone, Pantoic acid γ-lactone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H10O3
Číslo CAS:
599-04-2
Molekulová hmotnost:
130.14
Beilstein/REAXYS Number:
80957
EC Number:
209-963-3
MDL number:
MFCD00005392
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24854272
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

99%

form

solid

optical activity

[α]25/D −49.8°, c = 2 in H2O

bp

120-122 °C/15 mmHg (lit.)

mp

91 °C (lit.)

functional group

ester
hydroxyl

SMILES string

CC1(C)COC(=O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

InChI key

SERHXTVXHNVDKA-BYPYZUCNSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

D-(-)-Pantolactone is a chiral auxiliary used in many asymmetric synthesis reactions.
It can be used as a chiral starting material to synthesize:
  • An insect sex pheromone named 1S,2S,3R-1-acetoxymethyl-2,3,4,4-tetrameth-ylcyclopentane.
  • (-)-Enantiomer of (R)-8-hydroxy-4,7,7-trimethyl-7,8-dihydrocyclopenta[e]isoindole-1,3(2H,6H)-dione, a norsesquiterpene alkaloid.
  • A bicyclic diterpene named isofregenedadiol.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4655V
WXBF4052V
WXBF2365V
WXBF0861V
WXBF0679V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 6

1 of 6

2,4,5-Trifluorobenzoic acid 99%

Sigma-Aldrich

328154

2,4,5-Trifluorobenzoic acid

D-Panthenol ≥98.0% (NT)

Sigma-Aldrich

76200

D-Panthenol

γ-Aminobutyric acid ≥99%

Sigma-Aldrich

A2129

γ-Aminobutyric acid

DL-Panthenol 99%

Sigma-Aldrich

295787

DL-Panthenol

Dexpanthenol Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1228

Dexpanthenol

Dexpanthenol European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

D0730000

Dexpanthenol

Enantiospecific synthesis of sex pheromone of the obscure mealybug from pantolactone via tandem conjugate addition/cyclization
Hajare AK, et al.
Tetrahedron Letters, 51(40), 5291-5293 (2010)
Total synthesis of isofregenedadiol
Kurhade SE, et al.
Organic Letters, 13(14), 3690-3693 (2011)
Asymmetric diels alder reactions and michael type additions with 6 (R)-3′(R)-Pantolactone-substituted-2H-pyran-3 (6H)-one.
Knol J, et al.
Tetrahedron Letters, 32(50), 7465-7468 (1991)
Total synthesis of an anticancer norsesquiterpene alkaloid isolated from the fungus Flammulina velutipes
Kashinath K, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(24), 4098-4103 (2014)
Matthew B Kubilius et al.
ACS omega, 2(11), 8308-8312 (2017-11-21)
1-Ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide (EDC) is a commonly used reagent for bioconjugation and peptide synthesis. Both EDC and the corresponding urea derivative, 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylurea (EDU), are achiral. As the reagent is active in aqueous solutions, it is a common choice for the study of
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.