Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

285463

Sigma-Aldrich

D-Cystine

98%, for peptide synthesis

Synonyma:

(S,S)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionic acid)

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Číslo CAS:
349-46-2
Molekulová hmotnost:
240.30
Beilstein/REAXYS Number:
1728093
EC Number:
206-486-2
MDL number:
MFCD00002610
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
24857190
NACRES:
NA.22

product name

D-Cystine, 98%

assay

98%

optical activity

[α]20/D +212°, c = 1 in 1 M HCl

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

265 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

N[C@H](CSSC[C@@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m1/s1

InChI key

LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 7

1 of 7

L-Cystine from non-animal source, meets EP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Sigma-Aldrich

C7602

L-Cystine

L-Cysteine 97%

Sigma-Aldrich

168149

L-Cysteine

DL-Homocystine

Sigma-Aldrich

H0501

DL-Homocystine

L-Cystine dihydrochloride from non-animal source, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98.0% dry basis

Sigma-Aldrich

C6727

L-Cystine dihydrochloride

L-Cystine dimethyl ester dihydrochloride ≥95%

Sigma-Aldrich

857327

L-Cystine dimethyl ester dihydrochloride

L-Homocystine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

H6010

L-Homocystine

L-Cysteine ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W326305

L-Cysteine

Masashi Harada et al.
Journal of chromatography. A, 1593, 91-101 (2019-02-12)
Novel sophisticated derivatizing agents for the efficient enantioselective separation and mass spectrometric detection of d- and l-amino acids have been developed. Two new axially chiral reagents derived from 6,6'-dimethyl-2,2'-biphenyldiamine were synthesized. Their chiral separation and detection abilities were evaluated by
Theresa K Tiefenbrunn et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 18(5), 970-979 (2009-04-23)
The type 1 repeat domain from thrombospondin has potent antiangiogenic activity and a structurally interesting fold, making it an attractive target for protein engineering. Chemical synthesis is an attractive approach for studying protein domains because it enables the use of

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.