Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

272000

Sigma-Aldrich

2-Imidazolecarboxaldehyde

97%

Synonyma:

1H-Imidazole-2-carbaldehyde, 2-Formylimidazole, 2-Imidazolecarbaldehyde, 2-Imidazolylformaldehyde, Imidazole-2-formaldehyde

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H4N2O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
96.09
Beilstein/REAXYS Number:
4371302
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

209 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1ncc[nH]1

InChI

1S/C4H4N2O/c7-3-4-5-1-2-6-4/h1-3H,(H,5,6)

InChI key

XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

2-Imidazolecarboxaldehyde was used in the preparation of tridentate Schiff-base carboxylate-containing ligands by undergoing condensation reaction with amino acids β-alanine and 2-aminobenzoic acid. It was also used in a study of the imidazole-directed allylation of aldimines.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Rahul Sharma et al.
Environmental toxicology and pharmacology, 80, 103454-103454 (2020-07-10)
The present armamentarium of commercially available antidotes provides limited protection against the neurological effects of organophosphate exposure. Hence, there is an urgent need to design and develop molecules that can protect and reactivate inhibited-AChE in the central nervous system. Some
E Colacio et al.
Inorganic chemistry, 39(13), 2882-2890 (2001-03-10)
Tridentate Schiff-base carboxylate-containing ligands, derived from the condensation of 2-imidazolecarboxaldehyde with the amino acids beta-alanine (H2L1) and 2-aminobenzoic acid (H2L5) and the condensation of 2-pyridinecarboxaldehyde with beta-alanine (HL2), D,L-3-aminobutyric acid (HL3), and 4-aminobutyric acid (HL4), react with copper(II) perchlorate to
Ruirui Li et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(52), e1904866-e1904866 (2019-11-30)
The confinement effect in asymmetrical biological ion channels makes the state of molecules and ions differs from that in the external environment, and the mass transfer confined in the biological ion channels is in a single strand form. Herein, an
Tohid Taghizadeh et al.
International journal of biological macromolecules, 166, 1301-1311 (2020-11-09)
A zeolitic imidazolate framework (ZIF-90) has been synthesized through solvothermal method. The structure was characterized by means of FT-IR spectroscopy, X-ray diffraction, thermogravimetric analysis (TGA), and scanning electron microscopy (SEM)/energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The synthesized ZIF-90 was applied as
Nicholas R Perl et al.
Organic letters, 9(18), 3699-3701 (2007-08-10)
A new chiral allylchlorosilane has been developed that allows the highly enantioselective allylation and crotylation of a range of 2-imidazolylaldimines and ketimines. The method may be exploited for the protecting group-free synthesis of a diverse array of imidazole-bearing chiral carbinamines

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.