Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

110094

Sigma-Aldrich

2-Ethylbutyraldehyde

≥92%

Synonyma:

2-Ethylbutanal

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
(C2H5)2CHCHO
Číslo CAS:
97-96-1
Molekulová hmotnost:
100.16
Beilstein/REAXYS Number:
1209330
EC Number:
202-623-5
MDL number:
MFCD00006985
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24846958
NACRES:
NA.22

assay

≥92%

refractive index

n20/D 1.402 (lit.)

bp

117 °C (lit.)

density

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde

SMILES string

CCC(CC)C=O

InChI

1S/C6H12O/c1-3-6(4-2)5-7/h5-6H,3-4H2,1-2H3

InChI key

UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

2-Ethylbutyraldehyde reacts with cyclohexanecarbaldehyde to form homoallylic alcohols.

Application

2-Ethylbutyraldehyde has been used in the preparation of aldoximes using aqueous hydroxylamine.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

69.8 °F - closed cup

flash_point_c

21 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4147
MKCJ9148
MKCG8645
MKCF3053
MKBW2821V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Ethylbutyric acid 99%

Sigma-Aldrich

109959

2-Ethylbutyric acid

Isovaleraldehyde 97%

Sigma-Aldrich

146455

Isovaleraldehyde

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one 98%

Sigma-Aldrich

331910

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Isobutyraldehyde ≥99%

Sigma-Aldrich

240788

Isobutyraldehyde

3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

T12203

3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde

Highly diastereoselective reactions using masked allylic zinc reagents.
Jones P and Knochel P.
Chemical Communications (Cambridge, England), 21, 2407-2408 (1998)
Controlling Selectivity in the Consecutive Reaction Network of Aldoxime Hydrogenation to Primary Amines.
Gebauer-Henke E, et al. et al.
Synthesis, 102 null
Noa T Sorbara et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(37), 8618-8627 (2019-09-19)
A rational approach that may be applied to a broad class of enzyme-catalyzed reactions to design enzyme inhibitors affords a powerful strategy, facilitating the development of drugs and/or molecular probes of enzyme mechanisms. A strategy for the development of substrate-product
Yusuke Yamamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 44(9), 585-600 (2019-09-03)
Amino acid derivative reactivity assay (ADRA) has previously been developed as an alternative method to direct peptide reactivity assay (DPRA) to evaluate key event 1 in skin sensitization mechanisms. However, when using alternative methods for skin sensitization, integrated approaches to

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.