Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(6)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

271438

Sigma-Aldrich

Tributyl(vinyl)tin

97%

Synonyma:

Tributyl(vinyl)stannane, Tributylstannylethylene, Vinyltributylstannane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(6)

About This Item

Lineární vzorec:
CH2=CHSn[CH3(CH2)3]3
Číslo CAS:
7486-35-3
Molekulová hmotnost:
317.10
Beilstein/REAXYS Number:
3537662
EC Number:
231-291-4
MDL number:
MFCD00009421
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24856437
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.478 (lit.)

bp

104-106 °C/3.5 mmHg (lit.)

density

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)C=C

InChI

1S/3C4H9.C2H3.Sn/c3*1-3-4-2;1-2;/h3*1,3-4H2,2H3;1H,2H2;

InChI key

QIWRFOJWQSSRJZ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Tributyl(vinyl)tin is an organostannane, commonly used in the palladium-catalyzed cross coupling reactions.

Application

Vinyl nucleophile for bromoacetylenes and bromoaromatics.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

109.4 °F - closed cup

flash_point_c

43 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
SHBN5021
0000115394
SHBL3395
0000076726
0000071873

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

The Journal of Organic Chemistry, 59, 7164-7164 (1994)
New synthetic applications of organotin compounds: synthesis of stereodefined 2-iodo-2-alkenones, 2-substituted (E)-2-alkenones and 2-methyl-2-cycloalkenones
Fabio B et al.
Tetrahedron, 49, 4677-4698 (1993)
Ernesto G Occhiato et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(14), 3546-3560 (2004-06-25)
New 5alpha-reductase 1 (5alphaR-1) inhibitors were designed to complete a consistent set of analogues suitable for a 3D QSAR study. These compounds were synthesized by a modification of the aza-Robinson annulation, further functionalized by Pd-catalyzed cross-coupling processes, and were tested
Masahiro Yoshida et al.
Organic letters, 6(12), 1979-1982 (2004-06-05)
[reaction: see text] A novel type of cascade ring expansion process has been developed by the palladium-catalyzed reaction of (Z)-1-(1,3-butadienyl)cyclobutanols with aryl iodides. The reaction proceeds in a stereospecific manner to produce (Z)-2-(3-aryl-1-propenyl)cyclopentanones. It has also been found that regioselective
R Skoda-Földes et al.
Steroids, 60(12), 812-816 (1995-12-01)
Direct and carbonylative coupling reactions of various steroid derivatives possessing iodo- and bromo-alkenyl moiety (17-iodo-androst-16-ene, 1, 17-bromoandrost-2,16-diene, 2, 17-iodo-4-aza-4-methylandrost-16-en-3-one, 3, 17-iodo-4-azaandrost-16-en-3-one, 4) with vinyltributylstannane and ethynyltributylstannane were carried out in the presence of various palladium catalysts. While carbonylation took place

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.