Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

379670

Sigma-Aldrich

[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II), complex with dichloromethane

Synonyma:

Pd(dppf)Cl2 · CH2Cl2, Pd(dppf)Cl2 · DCM, [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) (1:1)

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C35H30Cl4FeP2Pd
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
816.64
MDL number:
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

solid

Quality Level

reaction suitability

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

275-280 °C

SMILES string

[Fe].ClCCl.Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H14P.CH2Cl2.2ClH.Fe.Pd/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;2-1-3;;;;/h2*1-14H;1H2;2*1H;;/q;;;;;;+2/p-2

InChI key

CWHRHCATIKFSND-UHFFFAOYSA-L

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Analysis Note

Catalyst employed in the borylation of aryl halides with Bis(pinacolato)diboron(473294) as well as the coupling of the derived arylboronic esters with aryl halides leading to biaryls. Also used in the synthesis of lactams by CO insertion and medium-ring aryl ethers by intramolecular coupling of an aryl halide with an alcohol.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Songnian Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(20), 6347-6355 (2004-05-20)
A full account of the total syntheses of proteasome inhibitors TMC-95A and -B is provided. A key feature of the syntheses involved installation of a cis-propenylamide moiety by a thermal rearrangement of an alpha-silylallyl amide. The scope and mechanism of
Tetrahedron, 62, 2006-2006 (2006)
Barry M Trost et al.
Organic letters, 6(11), 1745-1748 (2004-05-21)
An asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482 has been achieved in 15 steps from 3,5-dinitro-p-toluic acid. Key features of the synthesis include an enantioselective N-methylephedrine-mediated zinc acetylide addition to a highly enolizable arylacetaldehyde and a novel Pd-catalyzed carbonylative
Bryan C Dickinson et al.
Nature protocols, 8(6), 1249-1259 (2013-06-01)
Mitochondria peroxy yellow 1 (MitoPY1) is a small-molecule fluorescent probe that selectively tracks to the mitochondria of live biological specimens and responds to local fluxes of hydrogen peroxide (H(2)O(2)) by a turn-on fluorescence enhancement. This bifunctional dye uses a triphenylphosphonium
Tetrahedron, 62, 9002-9002 (2006)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.