Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

251801

Sigma-Aldrich

Acetylpyrazine

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H6N2O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
122.12
Beilstein/REAXYS Number:
109630
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

form

solid

mp

76-78 °C (lit.)

functional group

ketone

SMILES string

CC(=O)c1cnccn1

InChI

1S/C6H6N2O/c1-5(9)6-4-7-2-3-8-6/h2-4H,1H3

InChI key

DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Acetylpyrazine has been used in synthesis of:
  • 7-heteroaryl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides
  • copper (II) complexes with di-imine ligands
  • N(4) substituted thiosemicarbazones

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Spectroscopic characterization of schiff base-copper complexes immobilized in smectite clays.
Dias PM, et al.
Quimica nova, 33(10), 2135-2142 (2010)
Cobalt (III) complexes of formyl-and acetylpyrazine N (4)-substituted thiosemicarbazones.
West DX, et al.
Transition Met. Chem. (London), 22(5), 447-452 (1997)
Sizana Ahmetaj et al.
Molecular diversity, 17(4), 731-743 (2013-08-27)
A simple and practical four-step protocol for the parallel synthesis of 7-heteroaryl-pyrazolo[1,5-[Formula: see text]]pyrimidine-3-carboxamides was developed. The synthesis starts with transformation of commercially available 2-acetylpyridine and acetylpyrazine with [Formula: see text] [Formula: see text]-dimethylformamide dimethylacetal into the corresponding [Formula: see

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.