Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

246425

Sigma-Aldrich

trans,trans-Dibenzylideneacetone

98%

Synonyma:

1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, trans,trans-1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5
Číslo CAS:
35225-79-7
Molekulová hmotnost:
234.29
MDL number:
MFCD00004790
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854806
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

98%

form

solid

mp

104-107 °C (lit.)

solubility

acetone: soluble(lit.)
alcohol: slightly soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether: slightly soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

functional group

ketone
phenyl

SMILES string

O=C(\C=C\c1ccccc1)/C=C/c2ccccc2

InChI

1S/C17H14O/c18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14H/b13-11+,14-12+

InChI key

WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

trans,trans-Dibenzylideneacetone was used as an additive in the copper-catalyzed N-arylation of imidazoles.
Reactant involved in:
  • Nazarov-like cyclization
  • Transfer hydrogenation
  • Lewis acid mediated condensation
  • Hetero-Diels-Alder reactions
  • Asymmetric 1,4-addition reactions
  • Michael addition reactions

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9169
BCCG0077
BCCD0454
BCCB9739
BCCB6441

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Rahul Balasaheb Aher et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(10), 3034-3036 (2011-04-16)
A series of dibenzylideneacetones (A1-A12) and some of their pyrazolines (B1-B4) were synthesized and evaluated in vitro for blood stage antiplasmodial properties in Plasmodium falciparum culture using SYBR-green-I fluorescence assay. The compound (1E, 4E)-1,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one (A9) was found to be the
Regina Appiah-Opong et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(8), 1621-1631 (2008-02-06)
Inhibition of cytochrome P450 (CYP) is a major cause of drug-drug interactions. In this work, inhibitory potentials of 33 curcumin analogues, i.e. 2,6-dibenzylidenecyclohexanone (A series), 2,5-dibenzylidenecyclopentanone (B series) and 1,4-pentadiene-3-one (C series) substituted analogues of curcumin towards recombinant human CYP1A2
Kiyomori A, et al.
Tetrahedron Letters, 40(14), 2657-2660 null
D Batovska et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(1), 87-92 (2006-09-30)
A large series of chalcones were synthesized and studied for activity against Candida albicans. The SAR analysis showed that the antifungal activity was highly dependent on the substitution pattern of the aryl rings and correlated to a large extent with
Mengchao Cui et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(7), 2225-2240 (2011-03-23)
A new and extensive set of dibenzylideneacetone derivatives was synthesized and screened for affinity toward Aβ(1-42) aggregates. Structure-activity relationships revealed the binding of dibenzylideneacetones to be affected by various substituents. The introduction of a substituent group in the ortho position

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.