Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

235334

Sigma-Aldrich

3,6-Dithia-1,8-octanediol

97%

Synonyma:

2,2′-(Ethylenedithio)diethanol, Lindlar Catalyst Poison

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
HO(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2OH
Číslo CAS:
5244-34-8
Molekulová hmotnost:
182.30
Beilstein/REAXYS Number:
1739193
EC Number:
226-045-8
MDL number:
MFCD00002911
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854098
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

97%

bp

170 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

63-64 °C (lit.)

functional group

hydroxyl
thioether

SMILES string

OCCSCCSCCO

InChI

1S/C6H14O2S2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2

InChI key

PDHFSBXFZGYBIP-UHFFFAOYSA-N

Související kategorie

General description

3,6-Dithia-1,8-octanediol is a secondary sulfur-based catalyst poison.

Application

3,6-Dithia-1,8-octanediol has been used:
  • as exogeneous chelator to evaluate a membrane-permeable copper-selective fluorescent sensor for imaging of kinetically labile copper pools
  • in asymmetric total synthesis of (+)-6-epi-castanospermine and polyhydroxylated alkaloid

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9740
MKCT3567
MKCP7801
MKCN7927
MKCG7220

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

1,8-Octanediol 98%

Sigma-Aldrich

O3303

1,8-Octanediol

Liuchun Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(32), 11179-11184 (2005-08-03)
Copper is an essential micronutrient that plays a central role for a broad range of biological processes. Although there is compelling evidence that the intracellular milieu does not contain any free copper ions, the rapid kinetics of copper uptake and
Asymmetric Total Synthesis of (+)-6-epi-Castanospermine by the Stereoselective Formation of a syn, anti Acetylenic 2-Amino-1, 3-diol Stereotriad.
Louvel J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(15), 2921-2926 (2010)
Eric J Stoner et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 8847-8852 (2003-11-08)
Functionalized erythromycin 9-oxime derivatives are 6-O-allylated under mild conditions using substituted allyl tert-butyl carbonates under palladium(0) catalysis. This allylation works well where traditional ether-forming protocols function poorly. Allyl tert-butyl carbonates provide higher yields in this reaction than lesser substituted carbonates

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.