Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

216879

Sigma-Aldrich

6-Aminopyridine-3-carboxylic acid

97%

Synonyma:

6-Aminonicotinic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H6N2O2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
138.12
Beilstein/REAXYS Number:
115992
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

>300 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccc(cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H6N2O2/c7-5-2-1-4(3-8-5)6(9)10/h1-3H,(H2,7,8)(H,9,10)

InChI key

ZCIFWRHIEBXBOY-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Electrosynthesis of 6-aminopyridine-3-carboxylic acid (6-aminonicotinic acid) by electrochemical reduction of 2-amino-5-bromo and 2-amino-5-chloropyridine in the presence of CO2 at silver electrode has been reported.

Application

6-Aminopyridine-3-carboxylic acid (6-Aminonicotinic acid) was used in the preparation of resin-bound 2-aminoazine.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

A three-component solid-phase synthesis of 3-aminoimidazo [1, 2-a] azines.
Blackburn C.
Tetrahedron Letters, 39(31), 5469-5472 (1998)
D J Jamieson et al.
Journal of bacteriology, 168(1), 389-397 (1986-10-01)
Expression of the tripeptide permease gene tppB is anaerobically induced. This induction is independent of the fnr (oxrA) gene product, which is known to be required for the anaerobic induction of several respiratory enzymes. We isolated, characterized, and mapped mutations
Raman Sharma et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(12), 1447-1457 (2019-02-13)
1. The absorption, metabolism, and excretion of a single oral 450-mg dose of [14C]-(S)-6-(3-cyclopentyl-2-(4-trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)propanamido)nicotinic acid (PF-04991532), a hepatoselective glucokinase activator, was investigated in humans. Mass balance was achieved with ∼94.6% of the administered dose recovered in urine and feces. The
J W Foster et al.
Journal of general microbiology, 130(11), 2873-2881 (1984-11-01)
Mutants of Salmonella typhimurium supersensitive to the nicotinic acid analogue 6-amino-nicotinic acid (6ANA) were isolated as unable to grow on what are normally subinhibitory concentrations of the analogue. The mutations were classified on the basis of their map positions as
Electrocatalytic synthesis of 6-aminonicotinic acid at silver cathodes under mild conditions.
Gennaro A, et al.
Electrochemical Communications, 6(7), 627-631 (2004)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.