Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

193801

Sigma-Aldrich

4,4′-Di-tert-butylbiphenyl

99%

Synonyma:

1-tert-Butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzene, 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1′-biphenyl, 4,4′-Di-tert-butyl-1,1′-biphenyl, DBB, p,p′-Di-tert-butylbiphenyl

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)3CC6H4C6H4C(CH3)3
Číslo CAS:
1625-91-8
Molekulová hmotnost:
266.42
Beilstein/REAXYS Number:
2095855
EC Number:
216-615-4
MDL number:
MFCD00008834
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851615
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

bp

190-192 °C/13 mmHg (lit.)

mp

126-130 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)c1ccc(cc1)-c2ccc(cc2)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H26/c1-19(2,3)17-11-7-15(8-12-17)16-9-13-18(14-10-16)20(4,5)6/h7-14H,1-6H3

InChI key

CDKCEZNPAYWORX-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

4,4′-Di-tert-butylbiphenyl along with lithium catalyzes:
  • reaction of chloromethyl ethyl ether and different carbonyl compounds to yield corresponding hydroxyethers
  • reductive opening of N-phenylazetidine

Application

4,4′-Di-tert-butylbiphenyl was used in production of homoallylic amine derivatives. It was also used in the preparation of lithium di-tert-butylbiphenylide, a radical anion, superior to sodium or lithium naphthalenides for metalation reactions.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

4,4′-Dimethylbenzophenone 99%

Sigma-Aldrich

225274

4,4′-Dimethylbenzophenone

2-Phenyltoluene 97%

Sigma-Aldrich

292192

2-Phenyltoluene

2-Ethoxybenzamide 97%

Sigma-Aldrich

E4402

2-Ethoxybenzamide

4’-n-Butylbiphenyl-4-carboxamidoxime AldrichCPR

Sigma-Aldrich

BOG00087

4′-n-Butylbiphenyl-4-carboxamidoxime

3-TERT-BUTYL-BIPHENYL AldrichCPR

R252484

3-TERT-BUTYL-BIPHENYL

C E Neipp et al.
The Journal of organic chemistry, 66(2), 531-537 (2001-06-30)
Lithiation of the N-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl-2-pyrroline (16) and treatment of the resulting cyclic vinyllithium reagent with R2CuCNLi2 produced an acyclic vinyl organometallic species that, when treated with an electrophile (H2O or RX), gave the homoallylic sulfonamides 18a-k in 37-93% yields and in
The Journal of Organic Chemistry, 55, 1528-1528 (1990)
4, 4′-Di-tert-butylbiphenyl-catalysed lithiation of chloromethyl ethyl ether: A barbier-type new and easy alternative to ethyl lithiomethyl ether.
Guijarro A and Yus M.
Tetrahedron Letters, 34(21), 3487-3490 (1993)
4, 4'-Di -tert -butylbiphenyl-catalysed reductive opening of azetidines with lithium: A direct preparation of 3, N-dilithioalkylamines.
Almena J, et al.
Tetrahedron, 50(19), 5775-5782 (1994)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.