Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

183342

Sigma-Aldrich

Phenylselenyl chloride

98%

Synonyma:

Benzeneselenenyl chloride, Benzeneselenyl chloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5SeCl
Číslo CAS:
5707-04-0
Molekulová hmotnost:
191.52
Beilstein/REAXYS Number:
1237091
EC Number:
227-196-2
MDL number:
MFCD00000478
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851046
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

bp

120 °C/20 mmHg (lit.)

mp

59-62 °C (lit.)

SMILES string

Cl[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI key

WJCXADMLESSGRI-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Phenylselenyl chloride is a synthon for 2-amino alcohols. It is a versatile reagent in organic synthesis.

Application

Phenylselenyl chloride was used in the synthesis of (cyclobut-1-enylselanyl)benzene.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 2

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Nitrophenyl selenocyanate 97.5%

Sigma-Aldrich

365246

2-Nitrophenyl selenocyanate

4-Benzyloxybenzoylchloride 95%

Sigma-Aldrich

682861

4-Benzyloxybenzoylchloride

Inorganic Chemistry, 30, 3402-3402 (1991)
Le-Ping Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2805-2808 (2004-04-13)
The reaction of methylenecyclopropanes 1 with phenylsulfenyl chloride or phenylselenyl chloride gives (cyclobut-1-enylsulfanyl)benzene or (cyclobut-1-enylselanyl)benzene along with ring-opened product in good total yields at 0 degrees C in various solvents. A plausible mechanism has been proposed.
Tetrahedron, 47, 4211-4211 (1991)
Tetrahedron, 49, 1841-1841 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3355-3355 (1993)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.