Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

183083

Sigma-Aldrich

Dibutyltin(IV) oxide

98%

Synonyma:

Dibutyloxotin

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3CH2CH2CH2)2SnO
Číslo CAS:
818-08-6
Molekulová hmotnost:
248.94
Beilstein/REAXYS Number:
4126243
EC Number:
212-449-1
MDL number:
MFCD00001992
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24851031
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

autoignition temp.

534 °F

mp

≥300 °C (lit.)

SMILES string

CCCC[Sn](=O)CCCC

InChI

1S/2C4H9.O.Sn/c2*1-3-4-2;;/h2*1,3-4H2,2H3;;

InChI key

JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Dibutyltin(IV) oxide is an organotin compound that is commonly used as a Lewis acid catalyst in organic synthesis. For instance, it can be used for the formation of carbon-carbon bonds through coupling reactions and in the preparation of esters from carboxylic acids and alcohols. It also finds use in allylation reactions, cycloaddition reactions, and ring-opening polymerizations.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 1

target_organs

thymus

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Seznamy omezení vyplývajících z předpisů

Seznamy omezení vyplývajících z předpisů jsou poskytovány zejména pro chemické produkty. Pro jiné než chemické produkty lze poskytovat pouze omezené informace. Žádný záznam znamená, že v seznamech není obsažena žádná ze součástí. Povinností uživatele je zajistit bezpečné a zákonné použití produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5615
MKCC2222
MKBZ5844V
MKBX2750V
MKBW3714V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

2-(Bromomethyl)naphthalene 96%

Sigma-Aldrich

143677

2-(Bromomethyl)naphthalene

Dimethyltin dichloride 97%

Sigma-Aldrich

288012

Dimethyltin dichloride

Cesium fluoride 99%

Sigma-Aldrich

198323

Cesium fluoride

Dibutyltin bis(acetylacetonate) 95%

Sigma-Aldrich

520586

Dibutyltin bis(acetylacetonate)

Triphenyltin hydroxide

Sigma-Aldrich

348104

Triphenyltin hydroxide

Shao-Min Wang et al.
Steroids, 72(1), 26-30 (2006-12-30)
Dibutyltin oxide (DBTO) was first utilized for the deacetylation of steroid and diterpene esters. The results showed the deprotection of acetylated steroids and diterpenes separately with moderate catalysis dibutyltin oxide in methanol selectively removed part acetyl groups of these substrates
K Kiyoshima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 37(4), 861-865 (1989-04-01)
4''-O-Acyl-, 4''-O-alkyl- and 4''-deoxy-tylosin derivatives were synthesized using 2'-O-acetyl-3'',4''-O-(dibutyl-stannio)tylosin as a synthetic intermediate. The in vitro biological evaluation showed that the new derivatives were active against macrolide-resistant clinical isolates of bacteria and mycoplasmas, and that they were resistant to hepatic
[Experimental toxicity of indium formate and a mixture of indium formate-dibutyltin oxide (90-10) in the rat].
J P Anger et al.
Journal de toxicologie clinique et experimentale, 8(6), 401-418 (1988-11-01)
Qinghui Wang et al.
Carbohydrate research, 342(17), 2657-2663 (2007-09-26)
Regioselective formation of 6-O-acylsucroses and 6,3'-di-O-acylsucroses in one pot with good yields was achieved for the first time by a typical acylation method of sucrose via its dibutylstannylene acetal. Pure monoesters at OH-6 and diesters at OH-6,3' obtained by these
Hong-Min Liu et al.
Carbohydrate research, 337(19), 1763-1767 (2002-11-09)
A mild and efficient neutral method for the cleavage of O-acetyl groups with dibutyltin oxide has been developed. This method is especially useful in the synthesis of glycosides containing base- or acid-sensitive multifunctional groups.
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.