Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

180386

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethylamine hydrochloride

98%

Synonyma:

2-Amino-1,1,1-trifluoroethane hydrochloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CF3CH2NH2 · HCl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
135.52
Beilstein/REAXYS Number:
3652103
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

220-222 °C (subl.) (lit.)

functional group

amine
fluoro

SMILES string

Cl.NCC(F)(F)F

InChI

1S/C2H4F3N.ClH/c3-2(4,5)1-6;/h1,6H2;1H

InChI key

ZTUJDPKOHPKRMO-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

2,2,2-Trifluoroethylamine hydrochloride was used in the derivatization of aqueous carboxylic acids to the corresponding 2,2,2-trifluoroethylamide derivative.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Quincy LaRon Ford et al.
Journal of chromatography. A, 1145(1-2), 241-245 (2007-02-20)
We report a technique for the rapid, room temperature derivatization of aqueous carboxylic acids to the corresponding 2,2,2-trifluoroethylamide derivative. 3-Ethyl-1-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide hydrochloride (EDC) and 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride (TFEA) were added to aqueous samples of several acids of interest in environmental analytical chemistry
Yoshikazu Hattori et al.
Journal of biomolecular NMR, 68(4), 271-279 (2017-08-02)
The preparation of stable isotope-labeled proteins is important for NMR studies, however, it is often hampered in the case of eukaryotic proteins which are not readily expressed in Escherichia coli. Such proteins are often conveniently investigated following post-expression chemical isotope

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.