Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

View All Documentation

157260

Sigma-Aldrich

1-Hydroxybenzotriazole hydrate

98% dry basis wetted with not less than 14 wt. % water, for peptide synthesis

Synonyma:

HOBt Hydrate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(4)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H5N3O · xH2O
Číslo CAS:
123333-53-9
Molekulová hmotnost:
135.12 (anhydrous basis)
Beilstein/REAXYS Number:
4515
EC Number:
219-989-7
UNSPSC Code:
12352000
PubChem Substance ID:
24849666
NACRES:
NA.22

product name

1-Hydroxybenzotriazole hydrate, wetted with not less than 14 wt. % water, 98% dry basis

Quality Level

200

assay

98% dry basis

form

solid

quality

synthesis grade

reaction suitability

reaction type: Addition Reactions

mp

155-158 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2

InChI key

PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

1-Hydroxybenzotriazole hydrate is a derivative of benzotriazole primarily used as a coupling reagent in peptide synthesis.

Application

1-Hydroxybenzotriazole hydrate can be used as a reagent:
  • To synthesize β-peptides via microwave-assisted amino acid coupling.
  • In the spot synthesis of glycopeptides.
It can also be used as a deprotection agent for the removal of Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) protecting group.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

supp_hazards

EUH044

Storage Class

4.1A - Other explosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

314.6 °F

flash_point_c

157 °C

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synlett, 733-733 (1993)
T Katoh et al.
International journal of peptide and protein research, 42(3), 264-269 (1993-09-01)
3-Dimethylphosphinothioyl-2(3H)-oxazolone (MPTO) was synthesized, and its ability to effect racemization-free couplings and cyclization of a peptide and its C-terminal epimer was examined. MPTO showed good reactivity in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methylpyrrolidone. In reactivity MPTO resembles
Tetrahedron Letters, 34, 6383-6383 (1993)
Tetrahedron Letters, 35, 3315-3315 (1994)
Akul Y Mehta et al.
Cell chemical biology, 27(9), 1207-1219 (2020-07-02)
Glycan recognition is typically studied using free glycans, but glycopeptide presentations represent more physiological conditions for glycoproteins. To facilitate studies of glycopeptide recognition, we developed Glyco-SPOT synthesis, which enables the parallel production of diverse glycopeptide libraries at microgram scales. The
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.