Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

15386

Sigma-Aldrich

Boc-Asp(OBzl)-OH

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyma:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid 4-benzyl ester, Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5CH2OCOCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Číslo CAS:
7536-58-5
Molekulová hmotnost:
323.34
Beilstein/REAXYS Number:
2064127
EC Number:
231-406-8
MDL number:
MFCD00065564
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57647403
NACRES:
NA.22

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, HPLC)

optical activity

[α]20/D −20.0±1°, c = 2% in DMF

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

98-102 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

[H][C@@](CC(=O)OCc1ccccc1)(NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(14(19)20)9-13(18)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1

Inchi Key

SOHLZANWVLCPHK-LBPRGKRZSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Nicole Niklas et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (1)(1), 154-162 (2006-12-13)
The amino acid derivative Boc-Asp-OBzl (Boc=N-butyloxycarbonyl; Asp=aspartic acid; Bzl=benzyl) was functionalized by coupling its carboxylate side chain to dipicolylamine. This yielded the tridentate nitrogen donor ligand Boc-Asp(Dpa)-OBzl (-OBzl). The compound -OBzl contains three different carbonyl groups: a tertiary amide linkage
Vitamin K1 dependent carboxylase: beta-carboxylation of t-butyloxycarbonylaspartic acid alpha-benzyl ester.
S E Hamilton et al.
Biochemical and biophysical research communications, 107(1), 246-249 (1982-07-16)
J J McTigue et al.
The Journal of biological chemistry, 259(7), 4272-4278 (1984-04-10)
The rat liver microsomal vitamin K-dependent carboxylase has been shown to carboxylate the aspartyl residue in N alpha-t-butyloxycarbonylaspartic acid alpha-benzyl ester to a beta-carboxyaspartyl residue. The enzyme also carboxylates aspartyl residues in low molecular weight peptides to beta-carboxyaspartyl residues, but
Tomohisa Sawada et al.
Nature communications, 10(1), 5687-5687 (2019-12-14)
Cavity creation is a key to the origin of biological functions. Small cavities such as enzyme pockets are created simply through liner peptide folding. Nature can create much larger cavities by threading and entangling large peptide rings, as learned from

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.