Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

144320

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
HOC6H3(NO2)CHO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
167.12
Beilstein/REAXYS Number:
2047884
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

140-142 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(O)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-4-5-1-2-7(10)6(3-5)8(11)12/h1-4,10H

InChI key

YTHJCZRFJGXPTL-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde reacts with 3-bromo­benzohydrazide in methanol to yield (E)-3-bromo-N′-(4-hydroxy-3-nitrobenzylidene)benzohydrazide.

Application

4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde was used in the synthesis of:
  • 4-hydroxy-3-nitrocinnamic acid
  • solvated benzohydrazone derivatives: N′-(4-hydroxy-3-nitrobenzylidene)-3-methylbenzohydrazide-methanol-water

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Yasuko Sakihama et al.
FEBS letters, 553(3), 377-380 (2003-10-24)
Peroxynitrite (ONOO(-)), a reactive nitrogen species, is capable of nitrating tyrosine residue of proteins. Here we show in vitro evidence that plant phenolic compounds can also be nitrated by an ONOO(-)-independent mechanism. In the presence of NaNO(2), H(2)O(2), and horseradish
Characterization and crystal structures of solvated N'-(4-hydroxy-3-nitrobenzylidene)-3-methylbenzohydrazide and N'-(4-dimethyl-aminobenzylidene)-3-methylbenzohydrazide.
Ma, J-J.
Journal of Structural Chemistry, 54(6), 1145-1150 (2013)
Guo-Biao Cao et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 8), o1725-o1725 (2009-01-01)
The title compound, C(14)H(10)BrN(3)O(4), was synthesized by the reaction of 4-hydr-oxy-3-nitro-benzaldehyde with an equimolar quantity of 3-bromo-benzohydrazide in methanol. The mol-ecule displays an E configuration about the C=N bond. The dihedral angle between the two benzene rings is 4.6 (2)°. The

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.