Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

224936

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)aniline

99%

Synonyma:

α,α,α-Trifluoro-p-toluidine, 4-Aminobenzotrifluoride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Lineární vzorec:
CF3C6H4NH2
Číslo CAS:
455-14-1
Molekulová hmotnost:
161.12
Beilstein/REAXYS Number:
1564853
EC Number:
207-236-5
MDL number:
MFCD00064396
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24853465
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.483 (lit.)

bp

83 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Nc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6F3N/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4H,11H2

InChI key

ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

4-(Trifluoromethyl)aniline was used in the synthesis of 4-(trialkylmethyl)anilines. It was also used as a synthetic building block.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

4-(Trifluoromethyl)-N-methylaniline 97%

Sigma-Aldrich

631051

4-(Trifluoromethyl)-N-methylaniline

Leflunomide Related Compound A United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1357045

Leflunomide Related Compound A

3-(Trifluoromethoxy)aniline 98%

Sigma-Aldrich

342548

3-(Trifluoromethoxy)aniline

Tetrahedron Letters, 48, 4749-4749 (2007)
Meritxell Guinó et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6290-6293 (2007-07-13)
Optically active torcetrapib was synthesized in seven steps from achiral precursors without the need for protecting groups, utilizing an enantioselective aza-Michael reaction to achieve asymmetry.
A Facile Synthesis of 4-(Trialkylmethyl) anilines by the Reaction of 4-(Trifluoromethyl) aniline with Grignard Reagents.
Synthetic Communications, 27(11), 1975-1980 (1997)
S H Coleman et al.
Journal of general microbiology, 139(4), 707-716 (1993-04-01)
The rpmB,G operon of Escherichia coli codes for the synthesis of ribosomal proteins L28 and L33. In one mutant strain (TP28), these two proteins are made at about half their normal rates, ribosome assembly is greatly perturbed and precursor particles
P M Sharp
Gene, 139(1), 135-136 (1994-02-11)
Three previously unrecognized genes from Bacillus licheniformis, Thermus thermophilus and Thermotoga maritima, encoding ribosomal protein L33, have been identified and designated as rpmG genes. Their sequence and context have been compared with the three known rpmG genes from Escherichia coli
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.