Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

102687

Sigma-Aldrich

Ethylmalonic acid

97%

Synonyma:

α-Carboxybutyric acid, 2-Ethylpropanedioic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C2H5CH(COOH)2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
132.11
Beilstein/REAXYS Number:
774334
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

assay

97%

form

solid

mp

112-114 °C (lit.)

SMILES string

CCC(C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H8O4/c1-2-3(4(6)7)5(8)9/h3H,2H2,1H3,(H,6,7)(H,8,9)

InChI key

UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Bianca T van Maldegem et al.
Pediatric research, 67(3), 304-308 (2009-12-03)
Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SCADD) is an inborn error, biochemically characterized by increased plasma butyrylcarnitine (C4-C) concentration and increased ethylmalonic acid (EMA) excretion and caused by rare mutations and/or common gene variants in the SCAD encoding gene. Although its clinical
Patrícia Fernanda Schuck et al.
Behavioural brain research, 197(2), 364-370 (2008-10-28)
High concentrations of ethylmalonic acid (EMA) are found in tissues and biological fluids of patients affected by ethylmalonic encephalopathy (EE), as well as by deficiency of short-chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD) activity and other illnesses characterized by developmental delay and other
Lindsay Tomlinson et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 129(2), 268-279 (2012-07-24)
Ibipinabant (IBI), a potent cannabinoid-1 receptor (CB1R) antagonist, previously in development for the treatment of obesity, causes skeletal and cardiac myopathy in beagle dogs. This toxicity was characterized by increases in muscle-derived enzyme activity in serum and microscopic striated muscle
Imad Dweikat et al.
Metabolic brain disease, 27(4), 613-616 (2012-05-16)
Ethylmalonic encephalopathy (EE) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the ETHE1 gene and characterized by chronic diarrhea, encephalopathy, relapsing petechiae and acrocyanosis. Nephrotic syndrome has been described in an infant with EE but the renal histology
Christina B Pedersen et al.
Journal of inherited metabolic disease, 33(3), 211-222 (2010-05-06)
Mitochondrial dysfunction and oxidative stress are central to the molecular basis of several human diseases associated with neuromuscular disabilities. We hypothesize that mitochondrial dysfunction also contributes to the neuromuscular symptoms observed in patients with ethylmalonic aciduria and homozygosity for ACADS

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.