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Sigma-Aldrich

Tiocianato de guanidina

BioUltra, for molecular biology, ≥99.0% (AT)

Sinónimos:

Rodanuro de guanidinio, Tiocianato de guanidinio

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2C(=NH)NH2 · HSCN
Número de CAS:
593-84-0
Peso molecular:
118.16
Beilstein/REAXYS Number:
3563461
EC Number:
209-812-1
MDL number:
MFCD00013027
UNSPSC Code:
12352107
PubChem Substance ID:
57651290
NACRES:
NA.25

grade

for molecular biology

Quality Level

100

product line

BioUltra

assay

≥99.0% (AT)

form

solid

impurities

DNases, none detected
 RNases, none detected
 insoluble matter, passes filter test
 phosphatases, none detected
 proteases, none detected

ign. residue

≤0.5% (as SO4)

loss

≤0.1% loss on drying, 20 °C (HV)

pH

4.5-7.0 (25 °C, 6 M in H2O)

mp

117-120 °C
120-122 °C (lit.)

solubility

H2O: 6 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤5000 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤5000 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

absorption

cut-off at 280 nm in H2O at 6 M

SMILES string

SC#N.NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.CHNS/c2-1(3)4;2-1-3/h(H5,2,3,4);3H

InChI key

ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Application

Agente caotrópico y desnaturalizante fuerte; solubiliza las células.

Other Notes

Isolation of RNA; A new guanidine thiocyanate procedure for the isolation of full-length RNA templates for reverse transcription from tissues rich in RNase and proteoglycans

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

supp_hazards

EUH032

Storage Class

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J C Groppe et al.
Analytical biochemistry, 210(2), 337-343 (1993-05-01)
RNA isolated by conventional guanidinium isothiocyanate methods from tissues of a mollusc (red abalone: Haliotis rufescens) is largely degraded and discolored by contaminants. These contaminants are associated with inhibition of reverse transcriptase, prevent accurate spectrophotometric determination of RNA concentration, and
P Chomczynski et al.
Analytical biochemistry, 162(1), 156-159 (1987-04-01)
A new method of total RNA isolation by a single extraction with an acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform mixture is described. The method provides a pure preparation of undegraded RNA in high yield and can be completed within 4 h. It is
Turpen, T.H. and Griffith, O.M.
Biotechniques, 4, 11-11 (1986)
Kai Y Mak et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 23(9), 1434-1443 (2015-05-23)
Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) which breaks down profibrotic peptide angiotensin II to antifibrotic peptide angiotensin-(1-7) is a potential therapeutic target in liver fibrosis. We therefore investigated the long-term therapeutic effect of recombinant ACE2 using a liver-specific adeno-associated viral genome
Yuji Suzuki et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 72(7), 1951-1953 (2008-07-08)
High-quality total RNA was extracted using a cethyltrimethylammonium bromide-containing buffer followed by an acid guanidium thiocyanate-phenol-chloroform treatment from recalcitrant plant tissues such as tree leaves (pine, Norway spruce, ginkgo, Japanese cedar, rose), flowers (rose, Lotus japonicus) and storage tissues (seeds
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