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Merck

T76201

Sigma-Aldrich

Trimethylene oxide

97%

Sinónimos:

1,3-Epoxypropane, 1,3-Propylene oxide, Cyclooxabutane, Oxacyclobutane, Oxetane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6O
Número de CAS:
Peso molecular:
58.08
Beilstein/REAXYS Number:
102382
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor pressure

5.09 psi ( 20 °C)

Quality Level

assay

97%

refractive index

n20/D 1.388-1.396
n20/D 1.392 (lit.)

bp

50 °C (lit.)

density

0.893 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C1COC1

InChI

1S/C3H6O/c1-2-4-3-1/h1-3H2

InChI key

AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Trimethylene oxide is a strained cyclic ether which can be used to replace carbonyl / gem-dimethyl groups during molecular modelling of bioactive molecules.
  • It can be incorporated in various bioactive molecule and drug substances for its improved physicochemical properties, via novel C-H activation methods.
  • Trimethylene oxide can also be used in the synthesis of poly(trimethylene oxide) and related polymer electrolytes.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

-4.0 °F - closed cup

flash_point_c

-20 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Synthesis and characterization of high molecular weight poly (trimethylene oxide).
Qureshi MY and Ochel M
Eur. Polymer J., 32(6), 691-693 (1996)
Cross-linked poly (oxetane) matrix for polymer electrolyte containing lithium ions.
Tsutsumi H, et al.
Solid State Ionics, 262, 761-764 (2014)
Radical addition of ethers to alkenes under dioxygen catalyzed by N-hydroxyphthalimide (NHPI)/Co(OAc)2.
Hirano K, et al.
Tetrahedron Letters, 43(20), 3617-3620 (2002)
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Physical Chemistry Chemical Physics, 19(7), 5185-5194 (2017)
Photocatalytic Synthesis of Oxetane Derivatives by Selective C-H Activation.
Ravelli D, et al.
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