05-636-AF647
Anti-fosfohistona H2A.X (Ser139), clon JBW301, Alexa Fluor™ 647
clone JBW301, 0.5 mg/mL, from mouse
Sinónimos:
Histone H2AX, H2a/x, Histone H2A.X
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
conjugate
ALEXA FLUOR™ 647
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
JBW301, monoclonal
species reactivity
human
species reactivity (predicted by homology)
vertebrates (based on 100% sequence homology)
concentration
0.5 mg/mL
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
phosphorylation (pSer139)
Gene Information
human ... H2AX(3014)
General description
Como miembro de la familia H2A de las histonas, la histona H2A.x (H2A.x) es una variante histona H2A que sustituye a la H2A convencional en un subconjunto de nucleosomas. La H2A.x interviene en la reparación del ADN de los daños por rotura de doble cadena (DSB) en el ADN nuclear. Después de una rotura de la doble hebra del ADN, la H2A.x es rápidamente fosforilada en la serina 139 por la ATM cinasa y se convierte en gamma-H2AFX. Este paso de fosforilación puede extenderse hasta varios miles de nucleosomas desde el sitio real de la rotura de la doble cadena y puede marcar la cromatina circundante para el reclutamiento de las proteínas necesarias para la señalización y la reparación del daño del ADN. Como parte de las modificaciones posteriores a la traducción durante la apoptosis causada por daño severo en el ADN, la gran expresión de la H2A.x fosforilada se considera un indicador preciso de la apoptosis.
Immunogen
Péptido lineal que corresponde a la fosfohistona H2A.X ( Ser139).
Application
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
Este anticuerpo anti-fosfohistona H2A.X (Ser139), clon JBW301, conjugado con Alexa Fluor™ 647, está validado para utilizar en ICC para la detección de la fosfohistona H2A.X (Ser139).
Subcategoría de investigación
Histonas
Histonas
Quality
Evaluada mediante inmunocitoquímica en células HeLa no tratadas y tratadas con estaurosporina.
Análisis mediante inmunocitoquímica: una dilución 1:100 de este anticuerpo detectó la fosfohistona H2A.X (Ser139) en células HeLa tratadas con estaurosporina.
Alexa Fluor™ es una marca registrada de Life Technologies.
Análisis mediante inmunocitoquímica: una dilución 1:100 de este anticuerpo detectó la fosfohistona H2A.X (Ser139) en células HeLa tratadas con estaurosporina.
Alexa Fluor™ es una marca registrada de Life Technologies.
Target description
~17 kDa observados. En el nº de referencia 05-636 encontrará información sobre el peso molecular observado.
Physical form
Conjugado de ratón purificado en tampón que contiene PBS, 15 mg/ml de BSA y 0,1% de azida sódica.
Proteína G purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.
Legal Information
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Yuchen Guo et al.
Genome medicine, 13(1), 166-166 (2021-10-20)
Liver cancer is one of the most commonly diagnosed cancers and the fourth leading cause of cancer-related death worldwide. Broad-spectrum kinase inhibitors like sorafenib and lenvatinib provide only modest survival benefit to patients with hepatocellular carcinoma (HCC). This study aims
Kevin J Lee et al.
Current research in biotechnology, 1, 78-86 (2019-11-01)
Exposures to genotoxic carcinogens and reactive species result in strand breaks and a spectrum of covalent modifications to DNA that can induce mutations and contribute to the initiation and progression of cancer. Measurements of DNA damage within tissue or tumor
Brandon J Aubrey et al.
Genes & development, 32(21-22), 1420-1429 (2018-10-28)
Mutations in Trp53, prevalent in human cancer, are reported to drive tumorigenesis through dominant-negative effects (DNEs) over wild-type TRP53 function as well as neomorphic gain-of-function (GOF) activity. We show that five TRP53 mutants do not accelerate lymphomagenesis on a TRP53-deficient
Andrew Mancini et al.
Cancer cell, 34(3), 513-528 (2018-09-12)
TERT promoter mutations reactivate telomerase, allowing for indefinite telomere maintenance and enabling cellular immortalization. These mutations specifically recruit the multimeric ETS factor GABP, which can form two functionally independent transcription factor species: a dimer or a tetramer. We show that
Yichao Zhao et al.
Molecular cell, 83(15), 2792-2809 (2023-07-22)
To maintain genome integrity, cells must accurately duplicate their genome and repair DNA lesions when they occur. To uncover genes that suppress DNA damage in human cells, we undertook flow-cytometry-based CRISPR-Cas9 screens that monitored DNA damage. We identified 160 genes
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico