Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

56563

Supelco

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate

for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

TBDMS triflate, Trifluoromethanesulfonic acid tert-butyldimethylsilylester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CF3SO3Si(CH3)2C(CH3)3
Numéro CAS:
69739-34-0
Poids moléculaire :
264.34
Numéro Beilstein :
2370068
Numéro CE :
274-102-0
Numéro MDL:
MFCD00000405
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329758222
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (T)

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.385 (lit.)
n20/D 1.385

Point d'ébullition

65-67 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.151 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H15F3O3SSi/c1-6(2,3)15(4,5)13-14(11,12)7(8,9)10/h1-5H3

Clé InChI

WLLIXJBWWFGEHT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Produits recommandés

Discover LiChropur™ reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

19905

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, ≥95.0% (GC)

394882

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide, >97%

190500

tert-Butyldimethylsilyl chloride, reagent grade, 97%

375934

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-Butyldiméthylchlorosilane, ≥95%

473464

tert-Butylchlorodimethylsilane solution, 50 wt. % in toluene

384429

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in methylene chloride

372951

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in THF

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, reagent grade, 98%

250236

1-(tert-Butyldiméthylsilyl)imidazole, ≥95%

33092-U

t-Butyldimethylsilylimidazole solution, TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

06735

tert-Butyldimethylsilyl chloride, for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (GC)

77626

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

00942

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-Butyldiméthylchlorosilane, for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0% (GC)

44795

N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314,H335

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

98.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

37 °C - closed cup

Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF5858
BCCC5425
BCBK6910
BCBK6910V

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Articles

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique