Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(6)

Documents

190500

Sigma-Aldrich

tert-Butyldimethylsilyl chloride

reagent grade, 97%

Synonyme(s) :

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, tert-Butyldimethylchlorosilane, TBDMSCl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(6)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CSi(CH3)2Cl
Numéro CAS:
18162-48-6
Poids moléculaire :
150.72
Numéro Beilstein :
505999
Numéro CE :
242-042-4
Numéro MDL:
MFCD00000501
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24851442
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

125 °C (lit.)

Pf

86-89 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-6(2,3)8(4,5)7/h1-5H3

Clé InChI

BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

tert-Butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCl) is an organosilicon compound that can be used as a versatile protecting reagent for alcohols, amines, amides, and various carboxylic acids. It is also used in the preparation of isoxazoline N-oxides from α-bromonitroalkanes and olefins. TBDMSCl is used as a precursor that forms a silicon substrate for Ag/ZnO/graphene-based nanocomposites to form effective photocatalytic system for hydrogen production.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

19905

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, ≥95.0% (GC)

394882

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide, >97%

375934

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-Butyldiméthylchlorosilane, ≥95%

473464

tert-Butylchlorodimethylsilane solution, 50 wt. % in toluene

384429

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in methylene chloride

372951

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in THF

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, reagent grade, 98%

250236

1-(tert-Butyldiméthylsilyl)imidazole, ≥95%

33092-U

t-Butyldimethylsilylimidazole solution, TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

06735

tert-Butyldimethylsilyl chloride, for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (GC)

56563

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (T)

77626

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

00942

N-tert-butyldiméthylsilyl-N-méthyltrifluoroacétamide avec 1 % de tert-Butyldiméthylchlorosilane, for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0% (GC)

44795

N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)

901741

Bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ammonium hydrogendifluoride

Pictogrammes

FlameCorrosionEnvironment
GHS02,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H314,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

71.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

22 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ag/ZnO/graphene-tert-butyldimethylsilyl chloride hybrid nanocomposite as highly efficient catalyst for hydrogen production
Attia YA
Materials Express, 6(3) (2016)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 125-125 (1993)
Effective silylation of carboxylic acids under solvent-free conditions with tert-butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCL) and triisopropylsilyl chloride (TIPSCL)
Firouzabadi H, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 166(1) (2000)
New approach for the synthesis of isoxazoline-N-oxides
Kunetsky RA, et al.
Organic Letters, 5(25) (2003)
Roman A Kunetsky et al.
Organic letters, 5(25), 4907-4909 (2003-12-05)
A strategy for the synthesis of isoxazoline-N-oxides (cyclic five-membered nitronates) from primary nitro compounds and olefins is described. The key step of the process involves 1,3-dipolar cycloaddition of corresponding 1-bromosilyl nitronates with alkenes. [reaction: see text]
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique