Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

336106

Sigma-Aldrich

2,6-Lutidine

Synonyme(s) :

2,6-Diméthylpyridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H9N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
107.15
Numéro Beilstein :
105690
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

Indice de réfraction

n20/D 1.497 (lit.)

Point d'ébullition

143-145 °C (lit.)

Pf

−6 °C (lit.)

Densité

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La 2,6-lutidine, également connue sous le nom de 2,6-diméthylpyridine, est un composé organique couramment employé comme réactif dans diverses réactions organiques telles que la synthèse d'hétérocycles, de nitroalcènes et d'halogénures d'alkyle. Elle peut aussi servir de catalyseur en synthèse organique.

Application

La 2,6-lutidine peut être utilisée :
  • comme base dans la synthèse d′adduits aldol à partir d′hémi-thioesters d′acide malonique et des aldéhydes, catalysée par sel de Cu(II)
  • comme additif dans la cyclisation réductive de l′acétate d′époxygéranyle
  • comme catalyseur en association avec CuI pour la synthèse sélective des N-sulfonyl-1,2,3-triazoles.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

89.6 °F

Point d'éclair (°C)

32 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ti (III)-catalyzed radical cyclization of 6, 7-epoxygeranyl acetate.
Fuse S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(9), 1961-1963 (2004)
Cu (II)-catalyzed enantioselective aldol condensation between malonic acid hemithioesters and aldehydes.
Orlandi S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1747-1749 (2004)
James R Frost et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(38), 13261-13277 (2015-08-01)
Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the
Copper-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: Controlling Selectivity.
Yoo EJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(10), 1730-1733 (2007)
Bojana Ginovska et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15713-15719 (2015-10-24)
We report that 2,6-lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3 ) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2 . The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique