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Merck

SML1790

Sigma-Aldrich

Tariquidar

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N-[2-[[[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]amino]carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-3-quinolinecarboxamide, XR 9576, XR9576

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C38H38N4O6
Número de CAS:
Peso molecular:
646.73
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to light brown

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(C1=CC(OC)=C(OC)C=C1NC(C2=CC(C=CC=C3)=C3N=C2)=O)NC(C=C4)=CC=C4CCN5CC6=CC(OC)=C(OC)C=C6CC5

InChI

1S/C38H38N4O6/c1-45-33-18-25-14-16-42(23-28(25)19-34(33)46-2)15-13-24-9-11-29(12-10-24)40-38(44)30-20-35(47-3)36(48-4)21-32(30)41-37(43)27-17-26-7-5-6-8-31(26)39-22-27/h5-12,17-22H,13-16,23H2,1-4H3,(H,40,44)(H,41,43)

InChI key

LGGHDPFKSSRQNS-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Specific inhibitor of MDR-1 (P-gp)
Tariquidar is a non-competitive inhibitor. It is used as a potential agent for checking the role of P-glycoprotein inhibition in cancer. Tariquidar also has an ability to enhance drug exposure in drug-resistant cancers.
Tariquidar is a potent MDR1 (P-gp, P-glycoprotein) inhibitor. Tariquidar reverses multidrug resistance (MDR) by inhibiting MDR1-mediated drug efflux.

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Yuemin Celina Chee et al.
Developmental cell, 46(6), 681-695 (2018-08-28)
The gut absorbs dietary nutrients and provides a barrier to xenobiotics and microbiome metabolites. To cope with toxin exposures, the intestinal epithelium is one of the most rapidly proliferating tissues in the body. The stem cell niche supplies essential signaling factors

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