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317861

Sigma-Aldrich

Phenyl isothiocyanate

99%, for protein sequencing

Sinónimos:

PITC

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NCS
Número de CAS:
103-72-0
Peso molecular:
135.19
Beilstein:
471392
Número CE:
203-138-1
Número MDL:
MFCD00004798
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57648607
NACRES:
NA.21

tpo

for protein sequencing

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.6515 (lit.)

bp

218 °C (lit.)
221 °C

mp

−21 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

1.132 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

isothiocyanate

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

S=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clave InChI

QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Derivatizing reagent for primary and secondary amines. Used in sequencing peptides by Edman degradation and in amino acid analyses by HPLC.
Used for derivatizing N-terminal amino acids of proteins for automated sequential analysis. Synthon for dithiadiazafulvalenes.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H314,H317,H334

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

88 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9007
MKBX8793V
MKBR9947V
15507LI
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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 601-601 (1993)
Amin Zolali et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 17(7), 610-613 (2014-03-19)
An efficient, one-pot and three-component synthesis of biologically important heterocyclic compounds is described from the reaction of primary amines and phenyl isothiocyanate in the presence of acryloyl chloride at room temperature without the need to use any catalyst.
One-pot dehydrations using phenyl isothiocyanate.
Majetich G, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3326-3329 (2015)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both
Graziana Gatto et al.
Neuron, 109(1), 91-104 (2020-11-13)
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