Saltar al contenido
Merck

185353

Sigma-Aldrich

Fenilo isocianato

≥98%

Sinónimos:

Isocianatobenceno, PhNCO

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NCO
Número de CAS:
Peso molecular:
119.12
Beilstein/REAXYS Number:
471391
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
39031801
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor pressure

1.4 mmHg ( 20 °C)

assay

≥98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.535 (lit.)

bp

162-163 °C (lit.)

mp

−30 °C (lit.)

density

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

InChI key

DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

El isocianato de fenilo reacciona con el alcohol etílico para producir α,γ-difenilalofanato etílico y trazas del dímero de isocianato de fenilo.

Application

El isocianato de fenilo (PhNCO) puede experimentar una reacción de adición con nitroparafinas primarias en presencia de un catalizador alquilamina terciaria para formar urea y furoxano sym-disustituidos. También puede reaccionar con ciclohexadienonas para formar derivados heterocíclicos que contienen diaminas vecinales.
El isocianato de fenilo se utilizó para preparar papel de celulosa modificado químicamente. Se utilizó en la síntesis de nanoplaquetas de óxido de grafeno funcionalizado.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

123.8 °F - closed cup

flash_point_c

51 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

The Reactions of Primary Nitroparaffins with Isocyanates1
Mukaiyama T and Hoshino T
Journal of the American Chemical Society, 82(20), 5339-5342 (1960)
DBU-Catalyzed Desymmetrization of Cyclohexadienones: Access to Vicinal Diamine-Containing Heterocycles
Jin H, et al.
Organic Letters, 20(16), 5006-5009 (2018)
New Reactions of Phenyl Isocyanate and Ethyl Alcohol1.
Kogon IC.
Journal of the American Chemical Society, 78(19), 4911-4914 (1956)
Cheng Guo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(35), 7070-7077 (2012-08-08)
In mass spectrometry of protonated N-phenylcinnamides, the carbonyl oxygen is the thermodynamically most favorable protonation site and the added proton is initially localized on it. Upon collisional activation, the proton transfers from the carbonyl oxygen to the dissociative protonation site
R I Hollingsworth et al.
The Journal of biological chemistry, 264(16), 9300-9303 (1989-06-05)
A new hydroxylated, very long-chain fatty acid has been isolated and characterized from the lipopolysaccharide (LPS) of Rhizobium trifolii ANU 843. The lipid A of the organism was degraded by mild alkali and borohydride and the products methylated, peracetylated, and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico