Saltar al contenido
Merck

123056

Sigma-Aldrich

4-(2-Aminoethyl)aniline

97%

Sinónimos:

4-Aminophenethylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4CH2CH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
136.19
Beilstein:
1099913
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.591 (lit.)

bp

103 °C/0.3 mmHg (lit.)

mp

28-31 °C (lit.)

densidad

1.034 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

NCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4H,5-6,9-10H2

Clave InChI

LNPMZQXEPNWCMG-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

4-(2-Aminoethyl)aniline undergoes coupling with carbohydrates by reductive amination to yield modified carbohydrates[1].

Aplicación

4-(2-Aminoethyl)aniline has been used in chemical modification of silk fibroin to tailor the overall hydrophilicity and structure of silk[2]. It has been used as reagent in polycondensation reactions[3][4][5].

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Mitsuo Okada et al.
Plant & cell physiology, 43(5), 505-512 (2002-06-01)
Binding experiments as well as affinity labeling with an (125)I-labeled 2-(4-aminophenyl)ethylamino derivative of N-acetylchitooctaose revealed the presence of high-affinity binding sites/proteins for N-acetylchitooligosaccharide elicitor in the plasma membrane preparation from suspension-cultured carrot cells, barley cells and wheat leaves. Their binding
Mihaela Badea et al.
Biosensors & bioelectronics, 18(5-6), 689-698 (2003-04-23)
Glucose oxidase, lactate oxidase, L-aminoacid oxidase and alcohol oxidase were immobilised on new films based on 2,6-dihydroxynaphthalene (2,6-DHN) copolymerised with 2-(4-aminophenyl)-ethylamine (AP-EA) onto the Pt electrodes. The electropolymerisation was performed by cyclic voltammetry. Different scan rates and scan potential ranges
M Reyes-Parada et al.
Biochemical pharmacology, 47(8), 1365-1371 (1994-04-20)
The in vitro and ex vivo monoamine oxidase (MAO) inhibitory effects of (+/-)4-dimethylamino-alpha-methyl-phenethylamine (4-DMAA) and (+/-)4-methylamino-alpha-methyl-phenethylamine (4-MAA) were reassessed, in comparison with the previously unstudied achiral parent compound, 4-dimethyl-aminophenethylamine (4-DMAPEA) and with a salt of 4-DMAA enriched in the levo
Chem. Abstr., 116, 106932j-106932j (1992)
An improved method for the preparation of derivatives of reducing oligosaccharide with 2-(4-aminophenyl)ethylamine.
L H Semprevivo
Carbohydrate research, 177, 222-227 (1988-06-15)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico