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SML2659

Sigma-Aldrich

Spastazoline

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(R)-N-(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-(3-isopropylpiperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H30N8
Numero CAS:
Peso molecolare:
382.51
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[nH]1nc(cc1Nc2nc(nc4[nH]ccc42)N3C[C@H](NCC3)C(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H30N8/c1-12(2)14-11-28(9-8-21-14)19-24-17-13(6-7-22-17)18(25-19)23-16-10-15(26-27-16)20(3,4)5/h6-7,10,12,14,21H,8-9,11H2,1-5H3,(H3,22,23,24,25,26,27)/t14-/m0/s1
HNOLTAKAPDKZRY-AWEZNQCLSA-N

Azioni biochim/fisiol

Spastazoline is a cell penetrant, potent and selective ATP-competitive inhibitor of spastin.
cell penetrant, potent and selective ATP-competitive inhibitor of spastin

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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Rudolf Pisa et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(14), 5602-5606 (2019-03-16)
The bump-hole approach is a powerful chemical biology strategy to specifically probe the functions of closely related proteins. However, for many protein families, such as the ATPases associated with diverse cellular activities (AAA), we lack structural data for inhibitor-protein complexes
Tommaso Cupido et al.
Nature chemical biology, 15(5), 444-452 (2019-02-20)
Spastin is a microtubule-severing AAA (ATPases associated with diverse cellular activities) protein needed for cell division and intracellular vesicle transport. Currently, we lack chemical inhibitors to probe spastin function in such dynamic cellular processes. To design a chemical inhibitor of

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