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Sigma-Aldrich

Titanium(IV) chloride solution

1.0 M in methylene chloride

Sinonimo/i:

Titanium tetrachloride

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About This Item

Formula condensata:
TiCl4
Numero CAS:
7550-45-0
Peso molecolare:
189.68
Numero MDL:
MFCD00011267
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
329752763
NACRES:
NA.55

Tensione di vapore

24.09 psi ( 55 °C)
6.93 psi ( 20 °C)

Livello qualitativo

100

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
core: titanium

Concentrazione

0.95-1.10 M NaOH (titration)
1.0 M in methylene chloride

Densità

1.365 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Ti/h4*1H;/q;;;;+4/p-4
XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J

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Categorie correlate

Descrizione generale

Titanium(IV) chloride participates in the Baylis-Hillman reaction of arylaldehydes with methyl vinyl ketone. Neutral solutions of TiCl4 having a pH in the range of 2.5 to 6.0 (prepared by the addition of magnesium oxide as a base) are used to synthesize nanosized titanium dioxide.

Applicazioni

Activates pyrrolidines for improved conversion, via a modified Bouveault reaction, to the corresponding α,α-dimethylamines.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H331,H336,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

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Hydrometallurgy, 90(1), 26-33 (2008)
Titanium(IV) chloride and the amine-promoted baylis-hillman reaction
Shi et al.
Organic letters, 2(23), 3755-3755 (2000-11-14)
Charles Dylan Turner et al.
Organic letters, 14(18), 4970-4973 (2012-09-08)
The Ti(IV)-catalyzed Ugi condensation of α-amino acids with electron-rich aromatic aldehydes performs adequately even with sterically demanding α-amino carboxylate salts. The reaction occurs diastereoselectively, in some cases with virtually complete diastereoselectivity. A stereochemical rationale for the reaction is proposed.
Soji Shimizu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(16), 1621-1623 (2013-01-23)
Pyrrolopyrrole aza-BODIPY analogues were synthesized from diketopyrrolopyrrole and heteroaromatic amines in the presence of titanium tetrachloride. These novel compounds exhibit intense absorption in the visible region and strong emission with high fluorescence quantum yields greater than 0.8.
Denton, S.M. Wood, A.
Synlett, 55-55 (1999)
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