11684817910
Roche
Kit di rilevamento della morte cellulare in situ, POD
sufficient for ≤50 tests
Sinonimo/i:
morte cellulare
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Codice UNSPSC:
12352200
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili
Prodotti consigliati
impiego
sufficient for ≤50 tests
Livello qualitativo
Produttore/marchio commerciale
Roche
tecniche
immunohistochemistry: suitable
Temperatura di conservazione
−20°C
Categorie correlate
Descrizione generale
Kit per il rilevamento e la quantificazione della morte cellulare apoptotica a livello di singola cellula mediante microscopio ottico in immunoistocitochimica.
Applicazioni
Il kit per il rilevamento della morte cellulare in situ con POD utilizza una tecnica non radioattiva precisa, veloce e semplice che permette di identificare e quantificare la morte cellulare apoptotica nelle cellule e nei tessuti a livello di singola cellula. Pertanto, il kit per il rilevamento della morte cellulare in situ può essere utilizzato con molti sistemi di analisi diversi.
- Alcuni esempi sono: rilevamento di singole cellule apoptotiche in sezioni di tessuti congelate incluse in paraffina e fissate in formalina nella ricerca di base e nella patologia di routine[1][2]
- determinazione della sensibilità delle cellule maligne all′apoptosi indotta da farmaci nella ricerca sul cancro e in oncologia clinica[3]
- tipizzazione delle cellule in fase di morte cellulare in popolazioni eterogenee mediante procedure di doppia colorazione
Caratteristiche e vantaggi
Sensibile: la massima intensità della marcatura (colorazione cellulare) delle cellule apoptotiche è superiore a quella ottenuta con il metodo della nick translation.
Rapido: l′uso della fluoresceina-dUTP consente l′analisi dei campioni direttamente dopo la reazione TUNEL, prima dell′aggiunta del sistema di rilevamento secondario.
Pratico: la procedura di marcatura diretta che utilizza la fluoresceina-dUTP consente la verifica dell′efficienza della reazione TUNEL durante la procedura del saggio.
Accurato: identificazione dell′apoptosi a livello molecolare (rotture del filamento di DNA) e identificazione delle cellule nelle primissime fasi dell′apoptosi.
Versatile: nessun substrato incluso; offre la possibilità di scegliere la procedura di partenza preferita.
Rapido: l′uso della fluoresceina-dUTP consente l′analisi dei campioni direttamente dopo la reazione TUNEL, prima dell′aggiunta del sistema di rilevamento secondario.
Pratico: la procedura di marcatura diretta che utilizza la fluoresceina-dUTP consente la verifica dell′efficienza della reazione TUNEL durante la procedura del saggio.
Accurato: identificazione dell′apoptosi a livello molecolare (rotture del filamento di DNA) e identificazione delle cellule nelle primissime fasi dell′apoptosi.
Versatile: nessun substrato incluso; offre la possibilità di scegliere la procedura di partenza preferita.
Confezionamento
1 kit contenente 3 componenti.
Principio
Il kit per il rilevamento della morte cellulare in situ con POD si basa sull′identificazione delle interruzioni del DNA a singolo e doppio filamento che si verificano nelle fasi iniziali dell′apoptosi.
Le cellule apoptotiche vengono fissate e permeabilizzate. In seguito, le cellule vengono incubate con la miscela di reazione TUNEL che contiene TdT e fluoresceina-dUTP. Durante questo periodo di incubazione, la TdT catalizza l′aggiunta della fluoresceina-dUTP in corrispondenza dei gruppi 3′-OH liberi nel DNA a singolo e doppio filamento. Dopo il lavaggio, la marcatura incorporata nei siti danneggiati del DNA viene contrassegnata da un anticorpo anti-fluoresceina coniugato con l′enzima reporter perossidasi. Dopo il lavaggio per rimuovere il coniugato enzimatico non legato, la POD trattenuta nell′immunocomplesso viene visualizzata tramite una reazione del substrato.
Le cellule apoptotiche vengono fissate e permeabilizzate. In seguito, le cellule vengono incubate con la miscela di reazione TUNEL che contiene TdT e fluoresceina-dUTP. Durante questo periodo di incubazione, la TdT catalizza l′aggiunta della fluoresceina-dUTP in corrispondenza dei gruppi 3′-OH liberi nel DNA a singolo e doppio filamento. Dopo il lavaggio, la marcatura incorporata nei siti danneggiati del DNA viene contrassegnata da un anticorpo anti-fluoresceina coniugato con l′enzima reporter perossidasi. Dopo il lavaggio per rimuovere il coniugato enzimatico non legato, la POD trattenuta nell′immunocomplesso viene visualizzata tramite una reazione del substrato.
Nota sulla preparazione
Condizioni di stoccaggio (soluzione di lavoro): Miscela di reazione TUNEL
La miscela di reazione TUNEL deve essere preparata subito prima dell′uso e non può essere conservata. Conservare le miscela di reazione TUNEL su ghiaccio fino al momento di utilizzo.
Perossidasi per conversione
Una volta scongelata, la soluzione di conversione con perossidasi deve essere conservata a 2-8 °C (stabilità massima per 6 mesi).
Nota: non congelare.
Materiale dei campioni: preparati per strisci cellulari e cytospin, cellule aderenti coltivate su vetrini, sezioni di tessuti congelate e incluse in paraffina.
La miscela di reazione TUNEL deve essere preparata subito prima dell′uso e non può essere conservata. Conservare le miscela di reazione TUNEL su ghiaccio fino al momento di utilizzo.
Perossidasi per conversione
Una volta scongelata, la soluzione di conversione con perossidasi deve essere conservata a 2-8 °C (stabilità massima per 6 mesi).
Nota: non congelare.
Materiale dei campioni: preparati per strisci cellulari e cytospin, cellule aderenti coltivate su vetrini, sezioni di tessuti congelate e incluse in paraffina.
Solo come componenti del kit
N° Catalogo
Descrizione
- Enzyme Solution (TdT)
- Label Solution (fluorescein-dUTP)
- Converter Peroxidase (anti-fluorescein antibody-peroxidase) ready-to-use
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B Inhalation - Skin Sens. 1
Codice della classe di stoccaggio
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
does not flash
Punto d’infiammabilità (°C)
does not flash
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Cuneyt Tayman et al.
Pediatric surgery international, 27(11), 1179-1189 (2011-06-29)
To determine the preventative effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) in necrotizing enterocolitis (NEC) in an experimental rat model of NEC. Thirty newborn Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups; as NEC, NEC + CAPE and control. NEC
Neus Martínez-Abadías et al.
Disease models & mechanisms, 6(3), 768-779 (2013-03-23)
Apert syndrome is a congenital disorder characterized by severe skull malformations and caused by one of two missense mutations, S252W and P253R, on fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2). The molecular bases underlying differential Apert syndrome phenotypes are still poorly
Sheng-Chun Dang et al.
World journal of gastroenterology, 21(9), 2651-2657 (2015-03-12)
To investigate the protective effect of clodronate-containing liposomes against severe acute pancreatitis (SAP)-triggered acute gastric mucosal injury (AGMI) in rats. Clodronate- and phosphate-buffered saline (PBS)-containing liposomes were prepared by reverse-phase evaporation. The SAP rat model was established by injecting sodium
Jitka A I Virag et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 298(3), H1088-H1095 (2010-01-12)
Variations in circadian rhythms are evident in the incidence of cardiovascular disease, and the risk of cardiovascular events increases when rhythms are disrupted. The suprachiasmatic nucleus is the central circadian pacemaker that regulates the daily rhythm of peripheral organs. Diurnal
Sheng-chun Dang et al.
Journal of Zhejiang University. Science. B, 15(6), 556-565 (2014-06-07)
It has been shown that macrophages play an important role in the development of severe acute pancreatitis (SAP), and eventually lead to multiple organ failure (MOF). Clodronate-liposome selectively depleted macrophages. This study was to investigate the role of renal macrophage
Articoli
Cellular apoptosis assays to detect programmed cell death using Annexin V, Caspase and TUNEL DNA fragmentation assays.
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.
