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76050

Sigma-Aldrich

Cloruro di palladio(II)

anhydrous, 60% Pd basis

Sinonimo/i:

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
Cl2Pd
Numero CAS:
Peso molecolare:
177.33
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

Concentrazione

60% Pd

Punto di fusione

678-680 °C (lit.)

Densità

4 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2
PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

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Applicazioni

Guida applicativa per le reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate dal palladio

Utilizzato nella sintesi dei polimeri contenenti metalli semiconduttori in cui lo scheletro di polipirrolo presenta una minima energia conformazionale ed è quasi planare.
Palladium(II) chloride can be used to catalyze:
  • Cross-coupling reactions between terminal alkynes and aryl iodides or bromides under modified Sonogashira-Cassar-Heck conditions.[1]
  • Carbonylation of organic tellurides with carbon monoxide to form corresponding methyl carboxylates.[2]
  • Isomerization of allylic ester in acetic acid.[3]
  • Carbonylation of amines to form isocyanates.[4]

Altre note

Review[5][6]

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Carbonylation of Amines in the Presence of Palladium (II) Chloride. A New Route to Isocyanates.
Stern E. W and Spector M. L.
The Journal of Organic Chemistry, 31(2), 596-597 (1966)
Palladium (II) Chloride and a (Dipyridin?2?ylmethyl) amine?Derived Palladium (II) Chloride Complex as Highly Efficient Catalysts for the Synthesis of Alkynes in Water or in NMP and of Diynes in the Absence of Reoxidant.
Gil?Molto J and Najera C.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(19), 4073-4081 (2005)
Palladium (II)-catalyzed exchange and isomerization reactions. III. Allylic esters isomerization in acetic acid catalyzed by palladium (II) chloride.
Henry P M.
Journal of the American Chemical Society, 94(15), 5200-5206 (1972)
Palladium (II) chloride catalyzed carbonylation of organic tellurides with carbon monoxide.
Ohe K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(22), 4859-4863 (1987)
R.F. Heck
Accounts of Chemical Research, 12, 146-146 (1979)

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