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Sigma-Aldrich

3,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
F2C6H3SO2Cl
Numero CAS:
145758-05-0
Peso molecolare:
212.60
Numero MDL:
MFCD00153120
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24879503
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.515 (lit.)

P. eboll.

212 °C (lit.)

Densità

1.586 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Fc1ccc(cc1F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClF2O2S/c7-12(10,11)4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H
FSGLUBQENACWCC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize 1-benzyl-3-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)indole and 1-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)indole.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
MKCS6766
00205CD
03308CD
03108CD
U15129

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Anoir Hfaiedh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 14(21), 4947-4956 (2016-05-14)
The direct arylation of N-protected 3-haloindole derivatives with benzenesulfonyl chlorides as coupling partners using 5 mol% of bis(acetonitrile)dichloropalladium(ii) catalyst and lithium carbonate as a base in 1,4-dioxane was investigated. We demonstrated that both iodo and chloro substituents at the indolyl

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