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Sigma-Aldrich

(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

Sinonimo/i:

(1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine, (1S)-(+)-2,N-Epoxy-exo-10,2-bornanesultam

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H15NO3S
Numero CAS:
104322-63-6
Peso molecolare:
229.30
Beilstein:
6274370
Numero MDL:
MFCD21332910
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24861312
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]28/D +45°, c = 2 in chloroform

Impurezze

<1% toluene

Punto di fusione

172-174 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)[C@@H]2CC[C@]13CS(=O)(=O)N4O[C@@]34C2

InChI

1S/C10H15NO3S/c1-8(2)7-3-4-9(8)6-15(12,13)11-10(9,5-7)14-11/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,9+,10+,11?/m1/s1
GBBJBUGPGFNISJ-YDQXZVTASA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine can be used:
  • To convert prochiral ketone enolates into optically active α-hydroxy ketones via enantioselective asymmetric oxidation.
  • In the synthesis of thymidine oligonucleotides connected through pyrophosphates.
  • In the asymmetric synthesis of proton pump inhibitors like (R)-Rabeprazole sodium and (R)-Lansoprazole sodium from the corresponding DBU salt of prochiral sulfide.
  • In the preparation of phosphonoacetate and thiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides by oxidizing the corresponding phosphinoacetate.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Journal of the American Chemical Society, 112(18), 6679-6690 (1990)
Douglas J Dellinger et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(4), 940-950 (2003-01-23)
Phosphonoacetate and thiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides were prepared via a solid-phase synthesis strategy. Under Reformatsky reaction conditions, novel esterified acetic acid phosphinodiamidites were synthesized and condensed with appropriately protected 5'-O-(4, 4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxynucleosides to yield 3'-O-phosphinoamidite reactive monomers. These synthons when activated with tetrazole

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