Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti

307394

Sigma-Aldrich

Guanidine sulfate salt

99%

Sinonimo/i:

Bisguanidinium sulfate, Guanidinium sulfate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula condensata:
[NH2C(=NH)NH2]2 · H2SO4
Numero CAS:
594-14-9
Peso molecolare:
108.11
Beilstein:
3632154
Numero CE:
209-826-8
Numero MDL:
MFCD00013115
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24858588
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

290-293 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

NC(N)=N.NC(N)=N.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/2CH5N3.H2O4S/c2*2-1(3)4;1-5(2,3)4/h2*(H5,2,3,4);(H2,1,2,3,4)
UYAKTBUPMOOXNW-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

The multicomponent condensation of guanidine sulfate salt with H2S and CH2O was studied.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

Guanidineacetic acid 99%

Sigma-Aldrich

G11608

Guanidineacetic acid

Guanidina

SAFC

PHG0006

Guanidina

Guanidina ≥99% (titration), organic base and chaeotropic agent

Sigma-Aldrich

G4505

Guanidina

Guanidina Colorless liquid, 7.8 - 8.3 M, pH- 4.5 - 5.5

Sigma-Aldrich

G9284

Guanidina

Guanidina tiocianato BioUltra, for molecular biology, ~6 M in H2O

Sigma-Aldrich

50983

Guanidina tiocianato

Multicomponent reactions of urea and its derivatives with CH2O and H2S in the synthesis of 1, 3, 5-thiadiazinane-4-(thi) ones and macroheterocycles.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 8, 149-162 (2011)
Christoph J O Kaiser et al.
Nature communications, 4, 1571-1571 (2013-03-14)
Neurodegeneration is linked to protein aggregation in several human disorders. In Huntington's disease, the length of a polyglutamine stretch in Huntingtin is correlated to neuronal death. Here we utilize a model based on glutamine stretches of 0, 30 or 56
Manuel Tzouros et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 19(1), 57-69 (2013-07-12)
A combination of high-performance liquid chromatography (HPLC) and atmospheric-pressure chemical ionization mass spectrometry (APCI-MS and APCI-MS/MS) was used to detect and characterize linear polyamine derivatives in the venom of the spiders Agelenopsis aperta, Hololena curta and Paracoelotes birulai. The compounds
Eva Kummer et al.
FEBS letters, 587(6), 810-817 (2013-02-19)
The Saccharomyces cerevisiae AAA+ protein Hsp104 and its Escherichia coli counterpart ClpB cooperate with Hsp70 chaperones to refold aggregated proteins and fragment prion fibrils. Hsp104/ClpB activity is regulated by interaction of the M-domain with the first ATPase domain (AAA-1), controlling
Yuling Shao et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 40, 54-63 (2013-01-29)
Density functional theory and volume-based thermodynamics calculations have been performed to study the crystal densities, heats of formation (HOFs), energetic properties, and thermodynamics of formation for a series of ionic salts composed of triaminoguanidinium or ammonium cations and tetrazole-based anions.
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.