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276375

Sigma-Aldrich

1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate

97%

Sinonimo/i:

Armstrong’s acid

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About This Item

Formula condensata:
C10H6(SO3H)2·4H2O
Numero CAS:
211366-30-2
Peso molecolare:
360.36
Numero CE:
201-317-9
Numero MDL:
MFCD00149265
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856706
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Gruppo funzionale

sulfonic acid

Stringa SMILE

O.O.O.O.OS(=O)(=O)c1cccc2c(cccc12)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H8O6S2.4H2O/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16;;;;/h1-6H,(H,11,12,13)(H,14,15,16);4*1H2
ZLBLYGIIADHDKG-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate reacts with [n-Bu2SnO]n in a 1:1 stoichiometry followed by reaction with 2,2′-bipyridine-N,N′-dioxide (BPDO-I) to yield 1D-coordination polymer, [n-Bu2Sn(BPDO-I)(1,5-C10H6(SO3)2)]n[1].

Applicazioni



  • Assessment of verapamil in a myotonic dystrophy model: Research demonstrated verapamil′s efficacy in mitigating chloride and calcium channel dysfunctions in a myotonic dystrophy mouse model, suggesting its potential in treating related muscular dystrophies (Cisco et al., 2024).


  • Cardiac tissue modeling with verapamil: Verapamil hydrochloride was tested using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiac tissues to evaluate drug interactions and cardiac responses, proving essential for advancing cardiac safety pharmacology (Miyagawa et al., 2024).




Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
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MKCS8284
MKCT6818
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Vadapalli Chandrasekhar et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(1), 114-123 (2010-11-19)
The reaction of [n-Bu(2)SnO](n) with 1,5-naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate in a 1:1 stoichiometry followed by reaction with 2,2'-bipyridine-N,N'-dioxide (BPDO-I) afforded a 1D-coordination polymer [n-Bu(2)Sn(BPDO-I)(1,5-C(10)H(6)(SO(3))(2))](n) (1) where the disulfonate ligand acts as a bridging ligand between two tin centers. An analogous reaction

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