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482099

Sigma-Aldrich

Cyclopropanemethanol

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Sinonimo/i:

(Hydroxymethyl)cyclopropane, CPMO, Cyclopropyl carbinol, Cyclopropylmethanol

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About This Item

Formula condensata:
C3H5CH2OH
Numero CAS:
2516-33-8
Peso molecolare:
72.11
Beilstein:
1846846
Numero CE:
219-735-5
Numero MDL:
MFCD00001309
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24871809
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

≥99.5%

Indice di rifrazione

n20/D 1.431 (lit.)

P. ebollizione

123-124 °C/738 mmHg (lit.)

Densità

0.89 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

OCC1CC1

InChI

1S/C4H8O/c5-3-4-1-2-4/h4-5H,1-3H2
GUDMZGLFZNLYEY-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Cyclopropanemethanol (Cyclopropyl carbinol, CPMO), a cycloalkanemethanol, is an anaesthetic.[1] The coupling reaction of cyclopropanemethanol with alkynes to form substituted allylic alcohols has been reported.[2] The microwave spectrum of CPMO has been recorded. Its rotational constants and dipole moment have been determined.[3]

Applicazioni

Cyclopropanemethanol may be used in the preparation of:
  • cyclopropanecarbaldehyde[4]
  • cyclopropylmethylsulfonate[5]
  • dibenzyl cyclopropylmethyl phosphate[6]

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

35 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ5449V
STBC1807V
STBC1808V
STBB9026V
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Galvanic Deposition of Au on Paperlike Cu Fiber for High-Efficiency, Low-Temperature Gas-Phase Oxidation of Alcohols.
Zhao G, et al.
ChemCatChem, 3(10), 1629-1636 (2011)
Nickel-Catalyzed Redox-Economical Coupling of Alcohols and Alkynes to Form Allylic Alcohols.
Nakai K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(22), 7797-7800 (2014)
Cyclopropylmethyl dihydrogen phosphate. Preparation and use in the phosphorylation of nucleosides.
Schoffstall AM.
The Journal of Organic Chemistry, 40(23), 3444-3445 (1975)
Surbhi Soni et al.
Chirality, 30(1), 85-94 (2017-10-25)
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D E Raines et al.
Anesthesiology, 78(5), 918-927 (1993-05-01)
N-alkanols containing up to 12 carbons are anesthetic; however, those with more than 12 carbons are not. This phenomenon has been termed cutoff. Lipid disordering theories of anesthesia suggest that cutoff occurs because the alkyl chains of long-chain alcohols approach
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