Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

161144

Sigma-Aldrich

Biphenyl-4-carbonyl chloride

97%

Sinonimo/i:

4-Phenylbenzoyl chloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H5C6H4COCl
Numero CAS:
14002-51-8
Peso molecolare:
216.66
Beilstein:
472842
Numero CE:
237-804-8
Numero MDL:
MFCD00000692
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849907
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

97%

Punto di fusione

110-112 °C (lit.)

Gruppo funzionale

acyl chloride
phenyl

Stringa SMILE

ClC(=O)c1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H9ClO/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
JPVUWCPKMYXOKW-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Biphenyl-4-carbonyl chloride was used in the preparation of a novel thiourea compound, N-(6-methyl pyridin-2-yl-carbamothioyl)biphenyl-4-carboxamide.[1] It was also used in the preparation of 5-CF3-oxazole analog, 2-{4-[2-(2-biphenyl-4-yl-5-trifluoromethyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid.[2]

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBH0943
STBH9492
STBJ2294
STBH9734
STBG0778V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Alexander G Godfrey et al.
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2623-2632 (2003-03-29)
An improved method for the preparation of a series of oxazole-containing dual PPARalpha/gamma agonists is described. A synthetic sequence utilizing a Dakin-West reaction was devised that allows for the introduction of the oxazole ring either late in the synthetic sequence
Theoretical and experimental studies on N-(6-methylpyridin-2-yl-carbamothioyl) biphenyl-4-carboxamide.
Yesilkaynak T, et al.
European Journal of Chemistry, 1(1), 1-5 (2010)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.