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15395

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OH

≥99.0% (T)

Sinonimo/i:

6-(Boc-amino)caproic acid, 6-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-6-aminohexanoic acid

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CO2CNH(CH2)5CO2H
Numero CAS:
6404-29-1
Peso molecolare:
231.29
Beilstein:
2049561
Numero MDL:
MFCD00037798
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
57647407
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

100

Saggio

≥99.0% (T)

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Punto di fusione

35-40 °C

applicazioni

peptide synthesis

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)
RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

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Altre note

Protected derivative to introduce the ε-aminocaproyl moiety in various compounds.[1][2] Introduction of an aminocaproyl spacer arm in affinity chromatography.[3][4]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBT8222
BCBK1304V
1430415V
1430415
440387/1

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Affinity chromatography of carboxypeptidase B.
M Sokolovsky
Methods in enzymology, 34, 411-414 (1974-01-01)
The literature on affinity chromatography.
M Wilchek et al.
Methods in enzymology, 34, 3-10 (1974-01-01)
J. Frank et al.
Helvetica Chimica Acta, 60, 2550-2550 (1977)
A J Schroit et al.
Biochemistry, 22(15), 3617-3623 (1983-07-19)
An efficient method for the synthesis and purification of a variety of iodinated phospholipid analogues is described. 1-Acyl-2-[[[3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)- propionyl]amino]caproyl]phosphatidylcholine (125I-PC) was prepared by alkylation of 1-acyl-2-(aminocaproyl)phosphatidylcholine with monoiodinated Bolton-Hunter reagent. 125I-Labeled phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were produced from 125I-PC

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