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442425

Supelco

7,12-Dimethylbenz[a]anthracen

analytical standard

Synonym(e):

1,4-Dimethyl-2,3-benzophenanthren, 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracen, DMBA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H16
CAS-Nummer:
57-97-6
Molekulargewicht:
256.34
Beilstein:
1912135
EG-Nummer:
200-359-5
MDL-Nummer:
MFCD00003600
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
24867845

Qualität

analytical standard

Verpackung

ampule of 100 mg

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp (Schmelzpunkt)

122-123 °C (lit.)

Anwendung(en)

environmental

Format

neat

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Cc1c2ccccc2c(C)c3c1ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H16/c1-13-16-8-5-6-9-17(16)14(2)20-18(13)12-11-15-7-3-4-10-19(15)20/h3-12H,1-2H3

InChIKey

ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H302,H350

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
LC15645V
LC04521V
LB86744V
LB84855V
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E Hallberg
Journal of biochemical toxicology, 5(2), 71-90 (1990-01-01)
The adrenal cortex contains high amounts of detoxifying enzymes, as well as generators and protectors of reactive oxygen species. The high content of cytochrome P-450 enzymes in the adrenal cortex together with its remarkable tendency to accumulate hydrophobic substances probably
J DiGiovanni et al.
Drug metabolism reviews, 11(1), 61-101 (1980-01-01)
As the result of rapidly developing technological advances, our understanding of the biotransformation and bioactivation of 7, 12-DMBA has increased markedly in recent years. In terms of the metabolic conversion of this polynuclear aromatic hydrocarbon to reactive mutagen/carcinogens, the "bay
Ramar Perumal Samy et al.
PloS one, 7(12), e48514-e48514 (2013-01-04)
Breast cancer is the most common cancer among women. To date, improvements in hormonal and cytotoxic therapies have not yet led to a sustained remission or cure. In the present study, we investigated the in vitro and in vivo antitumor
Anthony J Apostoli et al.
International journal of cancer, 134(5), 1055-1066 (2013-08-13)
Breast cancer is the leading cause of new cancer diagnoses among women. Using peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ((+/-)) mice, we showed normal expression of PPARγ was critical to stop 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced breast tumorigenesis. PPARγ is expressed in many breast cell types
Norman Sachs et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(52), 21468-21473 (2012-12-14)
Progression through the various stages of skin tumorigenesis is correlated with an altered expression of the integrin α3β1, suggesting that it plays an important role in the tumorigenic process. Using epidermis-specific Itga3 KO mice subjected to the 7,12-dimethylbenzanthracene (DMBA)/12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate two-stage
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