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Merck

SRP0702

Sigma-Aldrich

SORAFENIB

recombinant

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.77

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Assay

>95% (TLC)

Form

lyophilized powder

Mol-Gew.

~464.8

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

Clinically useful anticancer agent.

Biochem./physiol. Wirkung

Initially developed as a Raf kinase inhibitor, IC50 = 6 nM, but has been shown to inhibit many receptor tyrosine kinases including BRAF (IC50 = 22 nM); VEGFR-2 (IC50 = 90 nM); VEGFR-3 (IC50 = 20 nM); PDGFR-beta (IC50 = 57 nM); Flt3 (IC50 = 58 nM); c-KIT (IC50 = 68 nM); FGFR-1 (IC50 = 580 nM) (1). Paradoxically more potent in a cellular assay (IC50 = 20 nM) compared to an isolated enzyme assay (IC50 = 107 nM) for c-Fms (2). Inhibits activation of MAPK pathway and ERK phosphorylation (3). Induces caspase-independent apoptosis in melanoma cells (4).

Rekonstituierung

Formulated as a lyophilized powder. May be dissolved in DMSO (200 mg/mL) or Ethanol (3 mg/mL).

Lagerung und Haltbarkeit

Store desiccated as supplied at -20°C for up to 2 years. Store solutions at -20°C for up to 1 month.

Piktogramme

Health hazardEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Bei Zhou et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 26, 1051-1065 (2021-11-18)
Emerging evidence has shown that endoplasmic reticulum (ER) stress promotes sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma (HCC). However, the underlying mechanisms are poorly understood. The purpose of this study was to explore the mechanism by which ER stress promotes sorafenib resistance

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