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PZ0016

Sigma-Aldrich

Dofetilid

≥98% (HPLC), powder, hERG channel blocker

Synonym(e):

N-[4-[2-[Methyl-[2-[4-[(methylsulfonyl)-amino]-phenoxy]-ethyl]-amino]-ethyl]-phenyl]-methansulfonamid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H27N3O5S2
CAS-Nummer:
115256-11-6
Molekulargewicht:
441.56
MDL-Nummer:
MFCD00869707
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
329823685
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Produktbezeichnung

Dofetilid, ≥98% (HPLC)

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

DMSO: >20 mg/mL

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CN(CCOc1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1)CCc2ccc(NS(C)(=O)=O)cc2

InChI

1S/C19H27N3O5S2/c1-22(13-12-16-4-6-17(7-5-16)20-28(2,23)24)14-15-27-19-10-8-18(9-11-19)21-29(3,25)26/h4-11,20-21H,12-15H2,1-3H3

InChIKey

IXTMWRCNAAVVAI-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... KCNH2(3757)

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Biochem./physiol. Wirkung

Dofetilide is a Class III antiarrhythmic and hERG channel blocker. Dofetilide selectively blocks the rapid component of the delayed rectifier outward potassium current (IKr).

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramme

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B - STOT RE 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000344485
0000344485
0000129095
0000183092
0000183092

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R Al-Dashti et al.
The Canadian journal of cardiology, 17(1), 63-67 (2001-02-15)
Dofetilide is a new, pure class III antiarrhythmic agent that prolongs the refractory period and action potential duration without having beta-blocking or calcium channel-blocking properties, making it unique among established class III agents. Dofetilide is effective in converting atrial and
Thom R G Stams et al.
European journal of pharmacology, 672(1-3), 126-134 (2011-10-18)
The novel antiarrhythmic drug K201 (4-[3-{1-(4-benzyl)piperidinyl}propionyl]-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine monohydrochloride) is currently in development for treatment of atrial fibrillation. K201 not only controls intracellular calcium release by the ryanodine receptors, but also possesses a ventricular action that might predispose to torsade de pointes
Oleg E Osadchii
Cardiovascular drugs and therapy, 26(6), 489-500 (2012-08-25)
Dofetilide is class III antiarrhythmic agent which prolongs cardiac action potential duration because of selective inhibition of I (Kr), the rapid component of the delayed rectifier K(+) current. Although clinical studies reported on proarrhythmic risk associated with dofetilide treatment, the
C Torp-Pedersen et al.
Expert opinion on investigational drugs, 9(11), 2695-2704 (2000-11-04)
Dofetilide is a class III anti-arrhythmic drug that has been approved for the treatment of atrial fibrillation. Two clinical studies, which enrolled 996 patients, demonstrated pharmacological conversion to sinus rhythm to occur in 30% of patients. Following pharmacological or electrical
Zhiyi Yu et al.
Toxicology and applied pharmacology, 274(1), 78-86 (2013-11-10)
Drugs that block the cardiac K(+) channel encoded by the human ether-à-go-go gene (hERG) have been associated with QT interval prolongation leading to proarrhythmia, and in some cases, sudden cardiac death. Because of special structural features of the hERG K(+)
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