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M6045

Sigma-Aldrich

2-Methyl-4-isothiazolin-3-on -hydrochlorid

≥99%

Synonym(e):

MIT, Methylisothiazolinon -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H5NOS · HCl
CAS-Nummer:
26172-54-3
Molekulargewicht:
151.61
Beilstein:
3993054
EG-Nummer:
247-499-3
MDL-Nummer:
MFCD06804636
UNSPSC-Code:
51102829
PubChem Substanz-ID:
24897073
NACRES:
NA.76

Qualitätsniveau

200

Assay

≥99%

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[H].CN1SC=CC1=O

InChI

1S/C4H5NOS.ClH/c1-5-4(6)2-3-7-5;/h2-3H,1H3;1H

InChIKey

SJXPQSRCFCPWQQ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Methyl-4-isothiazolin-3-on-hydrochlorid (MIT) ist ein Derivat von synthetischem Isothiazolinon.

Anwendung

Methylisothiazolinon (MIT) wird wie folgt verwendet:
  • als zytotoxische Substanz zur Untersuchung seiner Wirkung auf Epithelzellen der Bronchien (BEAS-2B-Zellen) und seiner Rolle beim apoptotischen Zelltod
  • zur Untersuchung der Auswirkungen der Tyrosin-Phosphorylierung auf die Aktivität der fokalen Adhäsionskinase (FAK) in der Entwicklung von neuralen Axonen und Dendriten.

Biochem./physiol. Wirkung

2-Methyl-4-isothiazolin-3-on-hydrochlorid (MIT) ist ein Hautreizstoff, der bekanntermaßen Kontaktdermatitis und Allergien hervorruft. Außerdem wird es in der Kosmetikindustrie häufig als Konservierungsmittel eingesetzt. MIT ist ein Neurotoxin und eine dauerhafte Exposition kann zu neuronalem Zelltod und gehemmtem Neuritenauswuchs führen.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH071

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(17), 7408-7416 (2002-08-28)
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Chemical-peptide conjugation is the molecular initiating event in skin sensitization. The OECD test guideline uses a high-performance liquid chromatography/ultraviolet (HPLC/UV) detection method to quantify chemical-peptide conjugation in a direct peptide reactivity assay (DPRA), which measures the depletion of two synthetic
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In compression with the intravenous administration, oral delivery most commonly used due to the non-invasive nature and the fact that avoids patient pain and discomfort. By consideration this aim, ibuprofen as a model drug was loaded into two-dimensional tunnels and
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