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Merck

M2319

Sigma-Aldrich

Mefloquin -hydrochlorid

≥98% (HPLC), powder

Synonym(e):

(AS)-rel-a-(2R)-2-Piperidinyl-2,8-bis(trifluoromethyl)-4-quinolinemethanol monohydrochloride

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H17ClF6N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
414.77
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

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Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: soluble 38 mg/mL
H2O: insoluble

SMILES String

Cl[H].[H][C@@]1(CCCCN1)[C@@H](O)c2cc(nc3c(cccc23)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C17H16F6N2O.ClH/c18-16(19,20)11-5-3-4-9-10(15(26)12-6-1-2-7-24-12)8-13(17(21,22)23)25-14(9)11;/h3-5,8,12,15,24,26H,1-2,6-7H2;1H/t12-,15+;/m1./s1

InChIKey

WESWYMRNZNDGBX-YLCXCWDSSA-N

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Anwendung

Mefloquine hydrochloride has been used:
  • to treat cochlear organotypic cultures with various doses to evaluate its role in cellular pathway involved in apoptosis[1]
  • in screening for in vitro antischistosomal activity[2]
  • in cytotoxicity assay of glioblastoma cells[3]

Biochem./physiol. Wirkung

Blocker of gap junction channels Cx36 and Cx50.
Mefloquine is broadly used as an antimalarial drug.[1] It inhibits 80S ribosomes of Plasmodium.[4] It has numerous side effects like anxiety, dizziness, tremor, headache, and hearing loss. Mefloquine damages cochlear and vestibular hair cells through apoptosis. It also damages spiral ganglion neurons, degenerates cortical neuron and disrupts neuronal calcium homeostasis.[1]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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