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H3537

Sigma-Aldrich

HEPES -Lösung

99.5%, liquid, BioPerformance Certified, 1 M, suitable for cell culture, 0.2 μm filtered

Synonym(e):

N-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-N′-(2-ethansulfonsäure)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

CAS-Nummer:
7365-45-9
MDL-Nummer:
MFCD00006158
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
329815199
NACRES:
NA.25

product name

HEPES -Lösung, BioPerformance Certified, 1 M, suitable for cell culture, 0.2 μm filtered

Qualität

BioPerformance Certified

Qualitätsniveau

200

Sterilität

0.2 μm filtered

Form

liquid

Konzentration

1 M

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

Bioburden, tested
 DNase, RNase, Protease, Nickase, free
 endotoxin, tested

pH-Wert

5.0-6.0

Nützlicher pH-Bereich

6.8-8.2

Kationenspuren

Fe: <5 ppm
heavy metals (as Pb): <5 ppm

Eignung

suitable for molecular biology

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

SMILES String

OCCN1CCN(CCS(=O)(O)=O)CC1

InChI

1S/C8H18N2O4S/c11-7-5-9-1-3-10(4-2-9)6-8-15(12,13)14/h11H,1-8H2,(H,12,13,14)

InChIKey

JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

HEPES wird als einer der besten für die biologische Forschung erhältlichen Universalpuffer beschrieben. Bei einem biologischen pH ist das Molekül zwitterionisch und bei pH 6,8 bis 8,2 als Puffer wirksam. HEPES wird in zahlreichen unterschiedlichen Anwendungen, einschließlich Gewebekulturen verwendet. Es wird häufig als Puffer von Zellkulturmedien in Luft verwendet. HEPES findet Verwendung in In-vitro-Experimenten mit Mg.

Anwendung

RNase HEPES wird wie folgt verwendet:
  • als Zusatz zu Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium (DMEM) zur Erhaltung der Zelllinie und zu RPMI-Medium zum Waschen von Ratteninselzellen
  • zur Rückgewinnung von aufgereinigten Ribonukleotiden
  • als Bestandteil des HEPES-KOH-Puffers und des Adenylierungspuffers für die Isolierung und Sequenzierung kleiner RNA
  • als Bestandteil in Puffern zur Verwendung bei der Herstellung von Nuklearextrakt und als Zusatz für RPMI-1640-Medium zur Erhaltung von Inselzellen

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Timing of CRISPR/Cas9-related mRNA microinjection after activation as an important factor affecting genome editing efficiency in porcine oocytes.
Sato M, et al.
Theriogenology, 108, 29-38 (2018)
A Small RNA Isolation and Sequencing Protocol and Its Application to Assay CRISPR RNA Biogenesis in Bacteria.
Silas S, et al.
Bio-protocol, 8(4) (2018)
Masahiro Sato et al.
Theriogenology, 108, 29-38 (2017-12-02)
Recently, successful one-step genome editing by microinjection of CRISPR/Cas9-related mRNA components into the porcine zygote has been described. Given the relatively long gestational period and the high cost of housing swine, the establishment of an effective microinjection-based porcine genome editing
Expression of an uncleavable N-terminal RasGAP fragment in insulin-secreting cells increases their resistance toward apoptotic stimuli without affecting their glucose-induced insulin secretion.
Yang JY, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 280(38), 32835-32842 (2005)
Masahiro Sato et al.
International journal of molecular sciences, 16(8), 17838-17856 (2015-08-08)
Some reports demonstrated successful genome editing in pigs by one-step zygote microinjection of mRNA of CRISPR/Cas9-related components. Given the relatively long gestation periods and the high cost of housing, the establishment of a single blastocyst-based assay for rapid optimization of
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