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F5146

Sigma-Aldrich

Fast Red RC

tablet, 10 mg substrate per tablet

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

CAS-Nummer:
4274-03-7
EG-Nummer:
224-272-7
MDL-Nummer:
MFCD00011893
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
24894884

Form

tablet

Löslichkeit

deionized water: 1 tablet/10 mL, clear, pale yellow

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[Cl-].[Cl-].Cl[Zn]Cl.COc1ccc(Cl)cc1[N+]#N.COc2ccc(Cl)cc2[N+]#N

InChI

1S/2C7H6ClN2O.4ClH.Zn/c2*1-11-7-3-2-5(8)4-6(7)10-9;;;;;/h2*2-4H,1H3;4*1H;/q2*+1;;;;;+2/p-4

InChIKey

YHUGASVQWCSKGW-UHFFFAOYSA-J

Spezifität

Fast Red RC is used in conjunction with the alkaline phosphatase substrate Naphthol AS-TR Phosphate (Product No. N8518) in immunoblotting and immunohistological staining procedures. This substrate system provides an insoluble end product that is red in color and can be observed visually. Fast Red RC Tablets may also be used with other naphthol phosphate derivatives and in other applications.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Pluzek, K.-J., Ramlau, J. et al.
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Larsson, L.-I.
Immunocytochemistry: Theory and Practice, 95-95 (1988)
Ana M Martín-Hernández et al.
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RNA silencing is a host defense mechanism that limits the accumulation and spread of viruses in infected plants. Correspondingly, plant viruses encode suppressors of silencing. In the positive-strand RNA virus Tobacco rattle virus (TRV), the suppressor of silencing is a
Florian R Fritzsche et al.
BMC cancer, 8, 381-381 (2008-12-23)
Enhanced activity of histone deacetylases (HDAC) is associated with more aggressive tumour behaviour and tumour progression in various solid tumours. The over-expression of these proteins and their known functions in malignant neoplasms has led to the development of HDAC inhibitors
Jutta Schade et al.
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